Акции компаний генной инженерии

Рейтинг лучших брокеров для торговли акциями за 2020 год:
  • FinMax (Форекс)
    FinMax (Форекс)

    Лучший брокер Форекса! Удобная платформа и высокая прибыль до 40% в месяц!

  • BINARIUM
    ☆☆☆☆☆
    ★★★★★
    BINARIUM

    Лучший брокер по бинарным опционам. Огромный раздел по обучению.

В этой статье раскрыты следующие темы:

TechStandard

Биотехнологические и генно-инженерные компании и их разработки.

С 1978 г. федеральное правительство США поддержи­вает различные биотехнологические исследования, особен­но связанные с рекомбинантными ДНК. Национальный институт здоровья заключил 365 контрактов по исследова­ниям в этой области на общую сумму 42 млн. долл. 19 университетов трех регионов—Гарварда, Станфорда и Великих озер (где находится Висконсинский универси­тет)—проводят фундаментальные исследования, связан­ные с развитием биотехнологии. В 1975—1980 гг. в 25 компаний, занимающихся генной инженерией, было вложено свыше 266 млн. долл. Компании использовали патенты и результаты исследований, выполненных в университетах США. По данным нью-йоркской фирмы «Эберстадт и Кº» и Бюро налогообложения промышлен­ной деятельности, в конце 1979 г. в стране насчитывалось не более 14 компаний по генной инженерии. На 20 января 1982 г. таких фирм было уже 145. (См. приложение 2)

В большинстве случаев биотехнологические компании появлялись при объединении одного-двух исследователей с предприимчивым предпринимателем, готовым рискнуть. Ученые вкладывали в этот союз свои идеи и опыт, предприниматель—необходимые средства. На следующем этапе в финансирование компаний включались промыш­ленные группы, при этом происходил убыстряющийся рост числа все более авторитетных вкладчиков. Наконец, наступал момент, когда акции компаний начинали котиро­ваться на бирже. В случае фирмы «Генентек» это про­изошло на пятый год существовании компании, «Цетус» — на десятый.

Особых успехов в применении и разработке техноло­гий, связанных с рекомбинантными ДНК, достигли четыре фирмы: «Цетус», «Генентек», «Генекс» и «Биоген».

Старейшая из них—«Цетус» была основана в Беркли (шт. Калифорния) Д. А. Глазером, Нобелевским лауре­атом в области физики, и биохимиком Кейпом. Они ставили перед собой задачу отобрать наиболее продуктив­ные микроорганизмы для промышленного применения.

Первоначально были использованы традиционные методы генетической селекции, затем ведущую роль в деятельно­сти компании заняли методы генной инженерии. Научную работу компании по данной проблематике возглавил гене­тик Дж. Ледерберг. В области органической химии фирма «Цетус» сосредоточила усилия на разработке методов превращения этилена и пропилена в окиси и гликоли с использованием иммобилизованных ферментов и клеток. Созданные фирмой технологии с применением биокатали­заторов были дешевле, тогда как традиционные процессы на основе металлических катализаторов требовали высо­ких температур и давлений. Для промышлен­ного получения указанных веществ совместно с корпора­цией «Стандарт ойл» было запланировано создание опыт­ного производства. «Цетус» разрабатывает также техноло­гию производства высококачественных смазочных матери­алов, получаемых из нефти с помощью микроорганизмов и призванных заменить жир кашалота. Стоимость таких веществ составляет сотни миллионов долларов. Пользуясь методами генной инженерии, компания разработает осо­бые смолы для извлечения остатков нефти из истоща­ющихся скважин. Совместно с «Нэшнл дистеллерс» «Це­тус» разработала непрерывный процесс конверсии сахара в этиловый спирт. Для этого отобран выведенный иссле­дователями фирмы высокопродуктивный штамм дрожжей. Помимо перечисленных направлений фирма «Цетус» зани­мается синтезом фармацевтических веществ, таких, как интерферон, фактор свертывания крови VIII и белки одноклеточных организмов. Фирма располагает очень большой лабораторией, работающей в условиях высокой степени биологической безопасности.

Дополнительно

Новая фундаментальная физическая константа, лежащая в основе постоянной Планка
Открыта новая фундаментальная физическая константа hu “фундаментальный квант действия” [11 — 15]. Ее значение равно [11,12,23]: hu=7,69558071(63)•10-37Дж с. На основе классических представлений для электромагнетизма получены еще две физиче .

Автоматизированное проектирование станочной оснастки
1.1. СТАНОЧНЫЕ ПРИСПОСОБЛЕНИЯ . КЛАССИФИКАЦИЯ , ВИДЫ . 1.1.1. Станочные приспособления . Основную группу технологической оснастки составляют приспособления механосборочного производства. Приспособлениями в машиностроении называют вспомогательные устройства к технологич .

Genentech

Genentech, Inc.
Листинг на бирже SWX: RO (Roche Holding AG)
Основание 1976
Основатели en:Robert A. Swanson
en:Herbert Boyer
Расположение Сан-Франциско
Ключевые фигуры Pascal Soriot
Hal Barron
Steve Krognes
Шеллер, Ричард
Ian T. Clark
Patrick Y. Yang
Steve Grossman
Rick Kentz
Marc Tessier-Lavigne
Denise Smith-Hams
Chris Castro
Отрасль Биотехнологии
Продукция Activase/Cathflo, Nutropin, Pulmozyme, Rituxan, Herceptin, TNKase, Xolair, Avastin, Tarceva, Lucentis
Операционная прибыль 13,4 млрд. $ (non-GAAP) (2008)
Чистая прибыль 3,64 млрд. $ (non-GAAP) (2008)
Число сотрудников 11,000 (декабрь, 2008)
Материнская компания Hoffmann-La Roche
Сайт www.gene.com
Медиафайлы на Викискладе

Genentech, Inc. (полное название Genetic Engineering Technology, Inc.), биотехнологическая корпорация, основанная в 1976 году венчурным капиталистом Робертом Суонсоном и биохимиком доктором Гербертом Бойером. [1] [2] , который считается одним из основателей биотехнологической промышленности [1] [2] и пионером в области рекомбинантной ДНК-технологии. В 1973 году, Роберт Соунс и его коллега Стэнли Коэн Норман доказали, что рестрикции эндонуклеазы могут использоваться в качестве «ножниц», чтобы вырезать ДНК-фрагменты из одного генетического источника, которые будут лигированы внутрь отрезка плазмидного вектора. Хотя Коэн вернулся в науку, [1] Роберт Суонсон вышел на Герберта Бойера [3] и предложил основать компанию. [1] Бойер стал работать с Артуром Ригсом и Кейши Итакура в Бекмановском исследовательском институте, где его группа в 1977 году впервые успешно внедрила человеческий ген в бактерию, с помощью чего синтезировала соматотропин (гормон роста). В 1978 году два учёных, Дэвид Годдэл и Дэннис Клэйд, присоединились к научной группе Бойера и сыграли важную роль в успешном синтезе человеческого инсулина.

По состоянию на март 2008 года в Genentech работает более 11 тысяч человек. [4] В марте 2009 года швейцарский фармацевтический конгломерат Hoffmann-La Roche выкупил компанию за 46,8 млрд. $. [5] [6]

Лучшие брокеры без обмана
  • FinMax (Форекс)
    FinMax (Форекс)

    Огромный выбор торговых инструментов! Заработает каждый!

  • BINARIUM
    ☆☆☆☆☆
    ★★★★★
    BINARIUM

    Лучший брокер по бинарным опционам. Огромный раздел по обучению.

Содержание

Исследования [ править | править код ]

Genentech позиционирует себя как исследовательскую корпорацию, которая способствует развитию науки и внедрению инноваций. В компании работает более 1100 исследователей и учёных, которые занимаются широким диапазоном научной деятельности — от молекулярной биологии до химии белка в области биоинформатики и физиологии. Учёные Genentech в настоящее время сосредоточили свои усилия в 5 областях: онкология, иммунология, восстановление тканей, неврология и лечение инфекционных заболеваний. Расширение штата компании и поглощение Genentech свидетельствуют о намерении расширить исследования в микробиологии, медицинской визуализации и нейроисследованиях. За исключением небольшой научной группы, все исследовательские объекты Genentech находятся только на территории Сан-Франциско.

Исследовательские центры [ править | править код ]

Штаб-квартира корпорации Genentech располагается в Южном Сан-Франциско, а дополнительные производственные мощности в Вакавилле и Ошенсайд (США, Калифорния). 17 марта 2006 года руководство Genentech объявило о своем решении построить новые производственные мощности с распределительным центром в Хиллсборо (США, Орегон), которые начали функционировать в 2010 году. В июне 2007 года компания начала строительство и развитие производственных мощностей по исследованию кишечной палочки.

Достижения генной инженерии и биотехнологии (стр. 7 из 11)

Значение секвенирования генома нематоды, конечно, выходит далеко за рамки того, что можно назвать полигоном для расшифровки генома человека. C. elegans — первый многоклеточный организм, геном которого раскрыт практически полностью. Можно напомнить: два года назад был расшифрован первый геном эукариотического организма — дрожжей, то есть организма, клетки которого содержат оформленные ядра. (К эукариотам относятся все высшие животные и растения, а также одноклеточные и многоклеточные водоросли, грибы и простейшие. Дрожжи, согласно биологической систематике, относятся к одноклеточным грибам.) Иначе говоря, за два года был пройден путь от генома одноклеточного до генома многоклеточного организма.

Программа «Геном человека», как уже говорилось, — программа общечеловеческая. Каждая лаборатория, в какой бы стране она ни находилась, вносит в нее посильный вклад. И как только кому-то удается раскрыть структуру нового гена, эта информация немедленно поступает в Международный банк данных, доступный каждому исследователю. В России по этой программе работают около 100 исследовательских групп.[6]

Молекулярная геномика.

Особо мне хотелось бы отметить изменения в медицине происходящие за счет достижений генной инженерии. Наступающий ХХI век многие провозглашают веком генетики. Современную генетику, изучающую химические механизмы наследственности, называют молекулярной геномикой. Сегодня молекулярная геномика — приоритетное направление научных исследований. Она влияет на развитие науки в целом и здравоохранения и медицины в частности. Молекулярная геномика создала предпосылки решения таких ключевых вопросов современной науки, как происхождение человека (филогенез), возникновение рас и наций, пути их расселения по планете (этногенез), развитие организма из одной единственной клетки (онтогенез), проблема клонирования млекопитающих и человека. «Генетизация» общества происходит буквально на наших глазах. А это, в свою очередь, не может не привести к качественным изменениям и в медицинской науке: в ней наступает эпоха молекулярной медицины. Молекулярная медицина это — диагностика, лечение и профилактика наследственных и ненаследственных болезней на генном уровне.

Уже в подходе к постановке диагноза молекулярная медицина принципиально отличается от обычной. Главный вопрос традиционной медицины: «Чем вы болеете?», а молекулярной: «Чем вы можете заболеть при вашем геноме?». То есть молекулярная медицина выявляет генетическую предрасположенность человека к различным болезням.

Следующая отличительная черта молекулярной медицины — лечение заболеваний (как наследственной, так и ненаследственной природы) проводится на генном уровне. В качестве лекарственного препарата выступают гены (точнее — специальные генетические конструкции). Генная терапия не просто устраняет определенные симптомы заболевания, а корректирует функции клеток и организма в целом. Её терапевтический эффект может достигаться различными путями: замена «больного» гена на «здоровый», направленная коррекция структуры и, соответственно, функции «больного» гена, частичное или полное подавление «больного» гена.

И, наконец, еще один важный принцип молекулярной медицины: любое медикаментозное лечение должно подбираться строго индивидуально, учитывая особенности генома больного. Этим занимается недавно возникшая наука — фармакогенетика.

Уже сегодня практическое применение молекулярной медицины весьма разнообразно. Это — и молекулярная диагностика наследственных заболеваний на любой стадии развития организма, в том числе и до рождения (пренатальная диагностика), и определение генов предрасположенности к некоторым распространенным болезням, и геномная «дактилоскопия» — точная идентификация личности на основе анализа особенностей структуры его генома (именно этот метод был с успехом применен при генетическом анализе останков царской семьи).

В геноме человека насчитывается 35-50 тысяч различных генов, изменения в некоторых из них приводят к нескольким тысячам наследственных болезней. Гены практически всех наиболее частых (около 320) и сравнительно редких (около 170) наследственных болезней уже известны. Методы их обнаружения достаточно просты и универсальны и поэтому широко применяются в медицине.

Сейчас у нас в стране можно определить около 40 наиболее тяжелых наследственных болезней. Молекулярная диагностика генов наследственных болезней проводится в НИИ акушерства и гинекологии в Санкт-Петербурге, в Научном центре медицинской генетики и Институте неврологии РАМН в Москве, в Институте биохимии и генетики научного центра РАН в Уфе, в Институте медицинской генетики в Томске и в Медико-генетическом центре в Новосибирске.

Методы молекулярной диагностики позволяют выявить не только гены наследственных болезней, но и гены предрасположенности к тому или иному заболеванию. Гены предрасположенности — объект исследования многих научных групп по всей России. Так, в Санкт-Петербурге на кафедре медицинской генетики Педиатрической академии активно изучаются гены предрасположенности к тромбофилии, варикозному расширению вен, сердечно-сосудистым заболеваниям, диабету, атеросклерозу; в Институте экспериментальной медицины РАМН исследуются гены гиперхолестеринемии, приводящие к атеросклерозу и хроническим заболеваниям легких и печени, а в НИИ онкологии имени профессора Н. Н. Петрова — гены предрасположенности к опухолям легких и молочной железы. Работы по этой тематике проводятся в Москве: во Всероссийском кардиологическом центре РАМН, в Институте молекулярной генетики РАН и во Всероссийском онкологическом центре РАМН, а также в Томске — в Институте медицинской генетики.

Молекулярная геномика уже применяется в Европе и Соединенных Штатах для решения разнообразных задач медицины и медицинской генетики. Например, в Великобритании созданы информационные центры, и каждый, позвонивший туда, может получить консультацию по любым вопросам, касающимся своей наследственности и генетической предрасположенности к различным заболеваниям. Во Франции создана и используется на практике компьютерная экспертная система Сезам (SESAM — Systeme Expert Specialisee aux Analyses Medicales) для определения склонности человека к различным заболеваниям. Она включает собственно экспертную систему оценки риска возникновения заболевания, основанную на многочисленных лабораторных (иммунологических, биохимических, серологических и генетических) тестах (более 80), программу для обучения врачей основам молекулярной медицины, медицинское консультирование по результатам лабораторных тестов и популярный справочник для населения. Программа прекрасно зарекомендовала себя во Франции, и хочется верить, что российские медики в недалеком будущем тоже смогут ее использовать.[5]

Генная терапия.

В настоящее время в мире около 400 проектов по генной терапии находятся на различных стадиях клинических испытаний: 261 из них проходит первую стадию (оценка токсичности), 133 — вторую (испытание на небольшой группе тяжелобольных пациентов) и только 3 проекта (два по лечению рака мозга и один по гемофилии) — на заключительной третьей стадии (масштабные клинические испытания). Пока генная терапия применяется в основном в онкологии (более 60% проектов). Примерно по 15% приходится на генную терапию инфекционных (СПИД, гепатит В, туберкулез) и моно генных заболеваний (муковисцидоз, семейная гиперхолестеринемия, мукополисахаридозы, гемофилия А и др.). Методы генной терапии позволяют лечить различные генетические патологии в период внутриутробного развития. Введенный ген или генная конструкция попадает во множество интенсивно делящихся клеток, предотвращая начало развития заболевания. После такой терапии нет необходимости искусственного прерывания беременности — ребенок рождается здоровым. Но тем не менее вопрос о ее целесообразности поднимается все чаще и чаще — теоретически существует опасность внедрения искусственных генных конструкций в геном половых клеток, что может привести к «засорению» генофонда.

Генная терапия успешно применяется для лечения не только наследственных, но и значительно более распространенных мультифакториальных болезней (диабет, остеопороз, ревматоидный артрит, различные опухоли). Для лечения таких заболеваний применяется не одна, а сразу много генетических конструкций, исправляющих дефекты различных стадий течения патологического процесса.

К сожалению, из всех проектов по генной терапии, утвержденных Американским и Европейским комитетами по генной терапии, нет ни одного проекта из России или стран СНГ. Тем не менее научные работы в этой области ведутся и в России. В Институте акушерства и гинекологии имени Д. О. Отта РАМН разрабатываются новые подходы к генной терапии таких тяжелых наследственных заболеваний, как мышечная дистрофия Дюшенна и муковисцидоз. Работы по генной терапии также проводятся в научных учреждениях Москвы (Институт молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта РАН, Институт молекулярной генетики РАН, Институт медицинской химии РАМН, Научный центр медицинской генетики РАМН) и Новосибирска.[5]

Биотехнологические и генно-инженерные компании и их разработки.

Компании США

С 1978 г. федеральное правительство США поддержи­вает различные биотехнологические исследования, особен­но связанные с рекомбинантными ДНК. Национальный институт здоровья заключил 365 контрактов по исследова­ниям в этой области на общую сумму 42 млн. долл. 19 университетов трех регионов—Гарварда, Станфорда и Великих озер (где находится Висконсинский универси­тет)—проводят фундаментальные исследования, связан­ные с развитием биотехнологии. В 1975—1980 гг. в 25 компаний, занимающихся генной инженерией, было вложено свыше 266 млн. долл. Компании использовали патенты и результаты исследований, выполненных в университетах США. По данным нью-йоркской фирмы «Эберстадт и Кº» и Бюро налогообложения промышлен­ной деятельности, в конце 1979 г. в стране насчитывалось не более 14 компаний по генной инженерии. На 20 января 1982 г. таких фирм было уже 145. (См. приложение 2)

ДНК как лекарство: клеточная и генная терапия меняют фармацевтику

Лекарства, полученные с помощью генной инженерии и клеточных технологий, вряд ли в ближайшие годы станут столь массовыми, что обгонят по продажам антибиотики и жаропонижающие. Но эти современные препараты незаменимы в лечении некоторых видов рака, редких наследственных заболеваний, терапии ВИЧ и других вирусных инфекций. А это большой рынок с потенциальным оборотом в десятки миллиардов долларов.

Стволовые клетки и генная инженерия

Генная терапия — общее название для технологий (а также соответствующих лекарств), которые используют изменение генов для достижения нужных медицинских эффектов. Например, в организм пациента могут доставить ген, кодирующий определенный белок. Когда нужная ДНК попадет в клетки, те смогут начать производство данного протеина, что будет иметь лечебное воздействие.

Другой вариант — отредактировать «дефектные» варианты генов, чтобы они начали работать правильно. Если у человека есть только одна мутантная версия гена, который вызывает заболевание, можно просто отрезать ее — и ДНК починит себя сама, скопировав генетическую информацию со своей второй «половинки». В случае, когда повреждены обе цепи ДНК, можно доставить в клетки донорскую последовательность.

Наконец, есть возможность с помощью специальных препаратов управлять экспрессией генов. Если активность определенного гена приводит к болезни, ее подавляют. И наоборот: в ситуации, когда заболевание возникает по причине «недоработки» какого-то гена, лекарство помогает его включить.

Что касается клеточной терапии, она в большинстве случаев представляет собой лечение стволовыми клетками. Они могут развиться в клетки любого типа, любого органа, если правильно управлять их ростом. И эту науку ученые освоили, но важно было еще и получить достаточный запас стволовых клеток. Проблему решил японский ученый Синья Яманака, который в 2006 году впервые смог получить индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, то есть вернуть клетки взрослого человека в то состояние, когда из них может вырасти что угодно. Перед наукой открылись захватывающие перспективы: можно выращивать новые органы, восстанавливать поврежденные участки нервной системы, лечить заболевания крови — все это становится возможным с применением стволовых клеток.

На стыке клеточной и генной терапии находится технология модификации клеток. Сегодня ученые экспериментируют в основном с клетками иммунитета — Т-лимфоцитами. С помощью генетического редактирования их «учат» лучше распознавать вредителей (например, раковые клетки) и эффективно их уничтожать.

Генный рынок

В 2020 году рынок препаратов для генной терапии оценивался в $584 млн. А к 2023 году, по прогнозам аналитиков, глобальная выручка от продажи таких препаратов превысит $4,4 млрд — это более 30% роста ежегодно.

Среди лидеров рынка как традиционные фармацевтические гиганты (такие, как Novartis и GlaxoSmithKline), так и более специализированные компании (Spark Therapeutics, Bluebird bio, Amgen, Celgene).

Как следует из отчета Allied Market Research, подавляющее большинство препаратов генной терапии производится для больных с онкологическими патологиями. И в ближайшее время — как минимум до 2023 года — эта ниша сохранит свое первенство на рынке. Следом за лекарствами от рака идут средства генной терапии от редких заболеваний, сердечнососудистых болезней, неврологических расстройств, инфекций.

Лидеры рынка следуют за трендами и разрабатывают препараты для онкобольных. Например, в компании Amgen, которая возглавила топ-25 биотехнологических компаний в 2020 году с капитализацией в $129,1 млрд, из 37 препаратов в стадии клинических испытаний 20 относятся к лечению опухолей и заболеваний крови.

А компания Novartis стала первой, кому американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) разрешило запустить массовое производство клеточной терапии рака, основанной на генетической модификации. Это тот самый случай, когда фармкомпания производит лекарство из Т-лимфоцитов, превращая их в средство борьбы с онкологией, а именно с острым лимфобластным лейкозом.

Novartis уже начала получать первые деньги от продажи своего препарата под названием Kymriah. И немалые — каждый курс генной терапии рака стоит порядка $475 000. Вслед за этим FDA одобрило еще одно лекарство для лечения онкологии с подобным механизмом действия — Yescarta от компании Gilead Sciences (капитализация в 2020 году — $103 млрд); оно будет продаваться по цене в $373 000 за курс и помогать больным с неходжкинской лимфомой.

На продажах Kymriah фармгигант Novartis сможет зарабатывать порядка $300 млн в год. А Gilead Science аналитики пророчат выручку от препарата Yescarta в $250 млн за 2020 год.

Novartis хочет расширить спектр применения своего лекарства, чтобы его также можно было назначать пациентам с неходжкинской лимфомой — это позволит компании побороться за рынок, который оценивают примерно в $1 млрд. Но фармгиганту придется конкурировать не только с Gilead Sciences, которые уже предложили свое — и более дешевое — решение, но и с Bluebird Bio и Juno Therapeutics, разрабатывающими аналогичные продукты.

Прибыльность клеточной генной терапии аналитики пока затрудняются оценить. Но по их данным, стоимость производства подобных лекарств от рака должна составлять не менее $200 000 за курс.

По-настоящему революционные открытия, которые происходят на рынке генной терапии и грозят перевернуть фармацевтический рынок (как минимум в области лечения онкологии), привлекают в отрасль инвестиции: за последние пять лет компании-производители получили порядка $600 млн венчурного капитала на свои разработки.

Рыночные перспективы стволовых клеток

По прогнозу аналитиков из Grand View Research, рынок препаратов, основанных на стволовых клетках, к 2025 году достигнет $15,6 млрд. Сегодня самые перспективные сферы применения стволовых клеток — это лечение болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера, а также повреждений спинного мозга, сахарного диабета первого типа, заболеваний крови и онкологии.

Но пока что даже топовые компании, занимающиеся стволовыми клетками, не могут похвастаться такими же масштабами, как их коллеги по генной терапии. Например, крупнейшая компания, которая торгуется на бирже NASDAQ — Sangamo Therapeutics, — имеет капитализацию всего в $2,1 млрд.

В данный момент Sangamo Therapeutics разрабатывает два вида терапии на основе собственных — аутологичных — стволовых клеток для лечения заболеваний крови. Если производитель добьется успеха, то с помощью этих препаратов можно будет лечить такие генетические болезни крови, как бета-талассемия и серповидноклеточная анемия.

Развитие рынка стволовых клеток тормозится тем, что лекарства на основе аутологичных клеток делать невыгодно, так как такое производство нельзя масштабировать: лекарство, созданное для одного пациента, нельзя применить для другого. В то же время может быть прибыльно производить препараты на основе чужих — аллогенных — стволовых клеток. Но на разработку таких средств требуется много времени: необходимо сделать их «незаметными» для иммунитета пациентов, чтобы снизить риск отторжения.

Что дальше?

По всем оценкам, рынок клеточной и генной терапии в ближайшие годы будет активно развиваться, и средний годовой рост продаж составит не менее 30%. Новые открытия в сфере генной терапии обещают 2200 клинических испытаний, которые проводятся по всему миру: ученые ищут средства от различных видов рака, редких генетических нарушений, болезни Паркинсона, ВИЧ и других болезней.

Впереди планеты всей, как всегда, США — около 55% исследований происходят именно там. Также разработками в сфере генной терапии занимаются в Европе, Канаде и Китае. Один препарат, созданный при участии генной инженерии, запустили и в России — это Неоваскулген, лекарство, призванное помочь при ишемии нижних конечностей.

Что же касается стволовых клеток, рост рынка ожидается в результате появления новых препаратов регенеративной медицины — сейчас многие из них находятся в стадии разработки. Большинство исследований проходят в США, но новые решения в области стволовых клеток также появляются в Сингапуре и Японии.

Обзор проекта Genetix.biz. Инвестиции в генную инженерию с доходностью от 3% в сутки.

Проведем анализ перспективного новичка с высокой доходностью от 3% в сутки и короткими сроками инвестирования всего от 2 календарных дней. Маркетинг fast-проекта хорошо сбалансирован и имеет классическую структуру планов с начислениями процентов и вкладов в конце срока действия. В линейку тарифов добавлен также план с включением депозита в ежедневной прибыли. Внешне сайт смотрится симпатично, по технике имеется стандартная сборка. Приняли проект хорошо, развивается планомерно, что увеличивает шансы на быстрый заработок.

Genetix.biz (Старт проекта: 18 августа 2020 года). СКАМ!

По легенде проект Genetix создан с целью привлечения инвестиций в разработку и внедрение генных технологий для улучшения качества человеческой жизни. Генетические разработки активно применяются в медицине, сельском хозяйстве, спорте и других сферах жизнедеятельности. Компания «ZS Genetics Inc» существует на рынке более 10 лет, объединив в команде профессиональных специалистов генной инженерии и финансовых экспертов. Кроме того, компания «ZS Genetics Inc» официально зарегистрирована в Соединенных Штатах (рег. номер: 0001372771).

Дизайн проекта уникальный, полностью соответствует тематике проекта и состоит из светло-голубых оттенков. На сайте добавлено музыкальное сопровождение для любителей качественных треков, в противном случае звук можно отключить одним кликом мыши в меню сайта. Контент не блещет объемным содержанием, разделы и тексты в минимализме, но качество соответствует высокому классу. Все материалы предоставлены на русском и английском языке. На лицевой странице собрана вся необходимая информация, включая статистические данные фонда и серию тарифных планов, по каждому из которых можно рассчитать общую прибыль при помощи калькулятора.

Инвестиционные планы отражают высокий процент начислений по вкладам с возвратом номинала и прибыли в конце срока. Период инвестирования варьируется от выбора от 2 до 40 календарных дней. Для всех планов доступна сумма взноса от 10$, минимальный доход за сутки = 3%, при повышении размера депозита суточная прибыль становится выше. По after-планам депозиты можно завершить досрочно с комиссией 10%. Маркетинг также разбавлен инвестиционным предложением с ежедневным начислением прибыли по 10% от суммы в течение 20 календарных дней, депозит включен в выплаты. Чистая доходность таким образом составит 100% за 20 суток.

План 1
106%-130% через 2 календарных дня
Мин/макс вклад: $10 — $19999
Депозит и проценты в конце срока
Возможен досрочный вывод

106% при вкладе $10 — $499
110% при вкладе $500 — $999
115% при вкладе $1000 — $1999
120% при вкладе $2000 — $4999
125% при вкладе $5000 — $9999
130% при вкладе $10000 — $19999

План 2
130%-220% через 5 календарных дней
Мин/макс вклад: $10 — $19999
Депозит и проценты в конце срока
Возможен досрочный вывод

130% при вкладе $10 — $499
145% при вкладе $500 — $999
160% при вкладе $1000 — $1999
180% при вкладе $2000 — $4999
200% при вкладе $5000 — $9999
220% при вкладе $10000 — $19999

План 3
180%-480% через 10 календарных дней
Мин/макс вклад: $10 — $19999
Депозит и проценты в конце срока
Возможен досрочный вывод

180% при вкладе $10 — $499
240% при вкладе $500 — $999
280% при вкладе $1000 — $1999
360% при вкладе $2000 — $4999
420% при вкладе $5000 — $9999
480% при вкладе $10000 — $19999

План 4
340%-1100% через 20 календарных дней
Мин/макс вклад: $10 — $19999
Депозит и проценты в конце срока
Возможен досрочный вывод

340% при вкладе $10 — $499
480% при вкладе $500 — $999
620% при вкладе $1000 — $1999
780% при вкладе $2000 — $4999
980% при вкладе $5000 — $9999
1100% при вкладе $10000 — $19999

План 5
800%-2900% через 40 календарных дней
Мин/макс вклад: $10 — $19999
Депозит и проценты в конце срока
Возможен досрочный вывод

800% при вкладе $10 — $499
1100% при вкладе $500 — $999
1600% при вкладе $1000 — $1999
2100% при вкладе $2000 — $4999
2600% при вкладе $5000 — $9999
2900% при вкладе $10000 — $19999

План 6
10% ежедневно на 20 календарных дней
Мин/макс вклад: $10 — $19999
Депозит включен в выплаты
Досрочный вывод недоступен
Общая прибыль — 200%
Выход в безубыток через 10 дней

Техническая часть:
— Лицензионный скрипт GoldCoders
— Домен выкуплен на 2 года (с 4 августа 2020 года)
— Ддос-защита от Ddos-Guard
— SSL-шифрование от Comodo (на 1 год)
— Верифицированный РМ-аккаунт
— Уникальный дизайн, переведен на 2 языка: Русский и Английский.

Подробную информацию по мониторам с этим проектом вы можете посмотреть здесь:

Посмотреть динамику вкладов в проекте можно здесь:

Обсуждение проекта на MMGP:

Платежные системы: Perfect Money, Payeer, AdvCash, Bitcoin, Payza, Skrill.
Тип выплат: Ручные (до 24 часов). Минимальная сумма и комиссия на вывод отсутствуют.

Партнерская программа: 5% за каждую инвестицию ваших партнеров.

Контакты:
E-mail: support@genetix.biz
Адрес и форма обратной связи.

Вывод: добавили на портал классический фаст-проект с привлекательными планами сроком от 2 дней. Управляющий имеет хорошую репутацию в хайп-индустрии, соответственно опыт присутствует. Но рассчитывать на долгий срок службы инвест-проекта не следует, поскольку доходность в расчете на сутки довольно высокая и составляет не менее 3% от вклада, т.е. при инвестировании на двухдневный тариф в конце срока получите от 6% до 30% чистой прибыли (в зависимости от величины вклада) и возврат номинала. Можно воспользоваться возможностью досрочного вывода инвестиций, но использование данной опции будет стоить вам 10% от депозита. В целом работа фонда продумана, планы сбалансированы, принимается большинство известных платежек и множество других особенностей, включая приятный дизайн и качественную технику. Проект также находится у нас на портале под «Защитой вкладов» до 23 августа 2020 года с фондом от 300$. Своим партнерам мы предлагаем возврат рефкомиссии 6% от Вашего депозита.

Не забываем про новые летние Сезонные акции от портала.

Подписывайтесь на наш канал Telegram — Подписаться
Общайтесь в чате с ежедневной раздачей денег — Добавиться
Заказывайте рефбек с щедрыми бонусами через нашего бота — Попробовать

17 отзывов к «Обзор проекта Genetix.biz. Инвестиции в генную инженерию с доходностью от 3% в сутки.»

Спасибо!
+ 1.18 $
Date: 31.08.2020 09:29:06
ID: 394712410
Details: P1983409 →
Amount: 1.18 $
Comment: рефбек за genetix.biz от портала Profit-Hunters.biz

Очередная, 10-я выплата по 20-дневному плану. Пройдена точка безубытка:

Дата время Тип перевода Статус
29.08.2020 22:49 Перевод внутри системы Выполнен
От
adv-cash245@tutanota.com
Сумма Комиссия
+20.00 USD 0.00 USD
Примечание
Withdraw to Bahti from Genetix — high profitable investments to genetic engineering

Проект платит Внутренняя транзакция API
Transaction ID:
cf4deaeb-b88b-47cb-baeb-16e68f0bc36b
От:
adv-cash245@tutanota.com

Сумма:
65.00 USD
Примечание:
Withdraw to Tatarmalai from Genetix — high profitable investments to genetic engineering

Возврат депозита:
Transaction ID:
7449b780-110e-422f-afbe-ed35825dddb9
От:
adv-cash245@tutanota.com
Сумма:
42.40 USD
Примечание:
Withdraw to Alina from Genetix — high profitable investments to genetic engineering

Получена выплата.
Date: 25.08.2020 18:41:47
ID: 392589459
Details: P56188806 → P697…
Amount: 12.87 $
Comment: Withdraw to modanna from Genetix — high profitable investments to genetic engineering

Возврат депозита с профитом

Внутренняя транзакция API

Transaction ID:
2a72e7ed-a2ec-4d2d-800f-e7ae340347d6
От:
adv-cash245@tutanota.com
Сумма:
13.00 USD
Примечание:

Withdraw to Galyte from Genetix — high profitable investments to genetic engineering

Генная инженерия и клонирование пугают все больше

Москва, 9 февраля — «Вести.Экономика». Институт современных медиа (MOMRI) и телеканал «Наука» представляют результаты ежегодного опроса: что пугает россиян в научном прогрессе, какие научные открытия вызывают чувство тревоги. Мониторинг проводится с 2020 г.

За два года удвоилось число тех, кого пугают научные открытия в сфере генной инженерии: в декабре 2020 г. уже 12% респондентов заявили о своей тревожности в связи с экспериментами по клонированию живых существ и в особенности — человека, вмешательством в ДНК человека и животных, тревожит генная модификация продуктов питания, развитие генной инженерии в целом. В 2020 г. такие ответы составляли 6%.

Первое место по-прежнему занимают опасения, связанные с оружием массового поражения (ядерного, химического, биологического, и др.): развитие науки в этой области пугает 14% опрошенных. Респонденты боятся изобретения и применения новых видов оружия, их использования в военных целях. Однако с каждым годом ответов, связанных с оружием массового поражения, уменьшается: 19% в 2020 г., 17% в 2020 г.

Количество тех, кто испытывает тревогу по поводу развития искусственного интеллекта, нейронных сетей, компьютеризации и роботизации повседневной жизни, за год осталось неизменным: 11% опрошенных как в 2020 г., так и в 2020 г. Страх перед экспериментами с андронным коллайдером испытывают 2% опрошенных (чаще мужчины), это число также осталось неизменным по сравнению с предыдущим годом.

Немного меньше стало ответов про угрозы из космоса (в 2020 г. таких ответов – страх перед внеземными цивилизациями, астероидами, открытиями новых небесных тел и пр. – было более 2%). По этой позиции показатель наиболее высок у группы «60+»: именно пожилых людей космические угрозы тревожат больше всего.

За два года количество тех, кого вообще не тревожат никакие научные открытия, уменьшилось на 3 процентных пункта с 40% в декабре 2020 г. до 37% в декабре 2020 г. При этом все больше респондентов затрудняются конкретизировать свои опасения, не могут назвать, что именно их тревожит (в 2020 г. 13% опрошенных затруднились ответить, в 2020 г. – 19%). Процент назвавших конкретные страхи, опасения за два года несколько снизился – с 47% до 44%.

Страхи зависят от возраста. С увеличением возраста наблюдается рост количества респондентов, у которых есть страхи перед научными открытиями. При этом среди молодежи такие опасения больше испытывают мужчины, в старшей же возрастной группе увеличивается доля женщин. Молодых людей больше всего пугают эксперименты с искусственным интеллектом, развитие информационных технологий, замена человеческих ресурсов роботами. В старших возрастных группах лидируют страхи перед развитием генной инженерии (в группе 45-59 лет) и оружием массового поражения (в группе «60+»).

Генетик Павел Волчков: «Генная инженерия уже мощнейшее экономическое оружие. Вся пища, что мы едим, производится четырьмя компаниями»

На прошлой неделе российские СМИ вновь раздули шумиху вокруг создания генетического оружия. Поводом послужила новость, что американское военное агентство DARPA инвестировало сто миллионов долларов в разработку технологии двойного назначения. С ее помощью планируется целенаправленно контролировать численность популяций животных, насекомых, растений. Начать решили с малярийных комаров . КП решила разобраться, чем это грозит человечеству, и может ли Россия что-то противопоставить в гонке «генетических вооружений» США , а помочь в этом мы попросили руководителя лаборатории геномной инженерии МФТИ Павла Волчкова.

КП: О чем идет речь в разработке американских военных? Правда ли это генетическое оружие и стоит ли нам бояться?

П.В.: Суть разработки, в которую инвестирует деньги DARPA, заключается в модификации генома (например, малярийного комара), в который искусственно вставляется специальные фрагменты ДНК . Новые, генномодифицированные комары скрещиваются с обычными комарами, делятся с ними наследственной информацией с помощью технологии “генного драйва” и дают нежизнеспособное (точнее, не фертильное) потомство. В результате численность комаров сокращается.

Такая система далека от совершенства. Если первое поколение комаров сразу умирает, нужный участок гена не успевает распространиться по всей популяции, и приходится выпускать трансгенных комаров заново. Гораздо эффективнее сначала распространить нужную вставку по всей популяции в течение нескольких поколений, а затем выпустить «трансгенных комаров номер два», которые уже запустят процесс необратимого самоубийства.

Разумеется, технология генного драйва универсальна, и применить ее можно не только на комарах, но также на крысах и мышах. Легко представить, какие широкие возможности открываются при ее использовании. Например, вы можете очень быстро распространить любой нужный ген (или целый ряд генов) в пределах популяции – так быстро, как сменяются поколения. Поэтому если вы придумали, скажем, очень крутую корову, которая и молока больше дает, и не болеет ничем, вы можете очень быстро сделать много ее копий. На самом деле, даже не обязательно ждать, пока родится потомство – нужную вставку можно распространить и внутри одного поколения. Для этого применяются универсальные переносчики – например, вирусы.

КП: Пока все это звучит как вполне адекватная мирная биотехнология.

П.В.: Да, но, как и у любой другой технологии, у генной инженерии есть не только мирное, но и военное применение. Более того, потенциально генное оружие гораздо мощнее, чем существующее биологическое, химическое или даже атомное. Все сценарии ядерной войны, так или иначе, сводятся к уничтожению обеих сторон и экологической катастрофе. При массовом конфликте с применением биологического оружия экологической катастрофы, может быть, удастся избежать, однако человечество все равно, в конечном счете, погибнет. Поэтому его использование равносильно самоубийству. И это дополнительно сдерживает развитие конфликтов.

Однако последовательность генов в каждом случае специфична, и с помощью генетического оружия вы можете направить его на того, на кого захотите, не затрагивая при этом остальные цели. Хотите – на комаров, хотите – на ваших врагов, хотите – на отдельно взятого человека.

Конечно, сейчас это и технически невозможно и экономически затратно. Однако в будущем то, что сегодня используется против малярийных комаров, действительно можно будет применять и против людей. Безусловно, пройдут годы разработок, и пока это не более чем теория. Но просто вдумайтесь, ведь уже сейчас мы умеем корректировать конкретную мутацию, не затрагивая не мутировавшие копии генов!

С другой стороны, и это уже реальность, генная инженерия становится мощнейшим экономическим оружием. В данный момент количество крупных игроков на мировом рынке производства семян свелось к пяти, или даже к четырем. Практически вся пища, которую мы едим, так или иначе, производится этими компаниями. Генная инженерия позволяет еще сильнее усилить эту монополию и вытеснить конкурентов. Например, вы хотите, чтобы на этой планете росли только ваши растения, – и вы это делаете. Так же как с комарами, вы можете встроить в растения конкурентов нужную вставку, и они просто перестанут цвести на интересующих вас территориях.

КП: И что же делать России в этой ситуации? Ведь в области биотехнологий мы значительно отстаем от тех же США.

П.В.: Сложившаяся ситуация очень напоминает 1940-50-е годы, когда активно разрабатывалось ядерное оружие. Только в те времена большинство технологий (в том числе военных) приходило из физики. Так, если построить зависимость количества условных знаний (измеренных числом публикаций, например) от времени в активно развивающейся области, получится характерная S-образная кривая. Сначала резкий экспоненциальный рост, потом замедление, насыщение и выход на более-менее постоянный уровень. Для физики фаза активного роста пришлась на двадцатые-тридцатые годы, для компьютерных наук – на восьмидесятые-девяностые. Биология сейчас находится в самом разгаре этого роста, причем растет она значительно быстрее, чем в свое время физика.

Сложившаяся ситуация очень напоминает 1940-50-е годы, когда активно разрабатывалось ядерное оружие.

За чисто научными исследованиями неизбежно следует применение их на практике. Правда, внедрение технологий в жизнь происходит с некоторой задержкой по времени, более-менее одинаковой для всех развивающихся областей. Так, если построить кривую развития технологий, окажется, что она отстает от кривой развития науки примерно на десять-двадцать лет. Поэтому значительные результаты в области создания ядерного оружия или развития ядерной энергетики приходятся только на пятидесятые годы.

А теперь давайте вспомним, что происходило с Атомным проектом на уровне разведки. Конечно, исследования США в этой области были засекречены. Однако огромное число ученых, работавших над этим проектом – не основополагающие, второго эшелона – «сливали» технологическую информацию. Дело тут не в том, что они любили Советский Союз – большинство ученых не питали к коммунистам никаких симпатий, и тем более не были никак с ними связаны. Однако они понимали масштаб происходящего и отчетливо осознавали, что миру нужен баланс. Если бы такое сверхоружие получила только одна страна, то это привело бы к его бесконтрольному применению и монополярному миру, что, в конечном счете, было бы очень плохо.

Так вот, в свое время Советский Союз и мир вообще спасла именно временная задержка между теорией и практикой. То, что было сброшено в Японии – это только экспериментальные образцы, сделанные на коленке в лаборатории. По-настоящему массовое производство ядерных бомб началось только через пять-десять лет. Потребовалось время, чтобы интенсифицировать добычу и обогащение урана, отладить все технологические процессы. За эти десять лет ценой огромных усилий советские ученые успели разработать собственное ядерное оружие, используя готовые наработки, предоставленные разведкой. Если бы они этого не сделали, СССР как государства, скорее всего, просто не существовало бы.

Сейчас то же самое происходит в биологии. Логика очень простая: вот оно развитие, вот она технология двойного применения. Если мы не наверстаем отставание и в этот раз, последствия будут сравнимы с проигрышем в ядерной гонке. Баланс – это важная штука, его стоит поддерживать. Фактически мы имеем дело с «Атомным проектом 2.0».

КП: И какие должны быть конкретные шаги? Что уже делается, чтобы сократить это отставание?

П.В.: В общем-то, делают пока очень мало. Мы в фазе осознания значения происходящего. Ведь и ядерный проект в Советском Союзе был запущен не сразу. Тут же еще проблема в том, что в девяностых был период большого распада. Более того, в заведениях, которые занимаются подобными проектами, он происходил не сам по себе, как у изотопов, а был даже усилен. То есть приходили американские фонды (например, МНТЦ ), которые давали деньги институтам, но с условием, чтобы они прекратили разработку проектов двойного назначения. Фактически лет десять-пятнадцать американские фонды превентивно разрушали эту область. Например, все институты, которые занимались защитой растений, получали очень хорошие гранты, но на совершенно другие цели.

Сейчас в этой области началось постепенное восстановление. Только начали, естественно, не с вершины пирамиды, а снизу. То есть сейчас существуют большие программы по поддержке агропрома , направленные на увеличение базового производства – больше мяса, больше молока, больше пшеницы. И действительно, здесь мы добились результатов.

Проблема в том, что мы не выстроили всю пирамиду, а только нарастили ее фундамент. Все основные составляющие – семена, животных, птиц, технологии, трактора – мы просто ввезли, и за счет этого получили скачок в производстве. Пока что мы просто используем ресурсы нашей земли, чтобы производить больше. Мы создали большие агрохолдинги, которые теперь владеют достаточным количеством денег, чтобы освоить новые технологии, которые позволят более эффективно использовать ресурсы.

Следующий шаг – подтолкнуть компании инвестировать в данные технологии. Конечно, вы можете попросить государство профинансировать развитие технологий, но без участия представителей реального сектора экономики эффект будет не тот. Допустим, государство субсидирует развитие технологии через институты. Но институты ориентированы на науку, а не на эффективную адаптацию технологий. Нам же на данном этапе нужна именно эффективная адаптация разработок, причем со скоростью, аналогичной Атомному проекту 50-х годов. Поэтому все-таки правильнее будет создать свои высокотехнологичные компании на основе сложившегося задела в агропроме, тем более что в текущей политико-экономической ситуации все к этому располагает.

КП: Ну а что могут предложить сами российские ученые?

П.В.: Если честно, то на данный момент не очень много, но определенных результатов мы достигли. Например, в лаборатории геномной инженерии МФТИ, созданной при поддержке Российского научного фонда, мы занимаемся редактированием генома, создаем эффекторы по аналогии с Cas9 («молекулярные ножницы» для редактирования генетической информации), чтобы иметь собственные технологии и не зависеть от решений других компаний.

Мы действительно используем идею генного драйва в наших проектах. Например, у нас есть проекты по созданию птиц, устойчивых к вирусу гриппа, по созданию свиней, устойчивых к африканской чуме. Идеи, возникающие в ходе таких основополагающих разработок, в принципе могут быть применены для создания практических любых животных. Также у нас есть проекты в биотехе растений – создание альтернативы гербицидам. Применение этой технологии очевидно – вы можете контролируемо, на определенной территории, так чтобы это не вредило экосистеме, уничтожать сорняки. При этом культурные растения не будут содержать генетической модификации.

Если совсем коротко, то, что финансирует DARPA – делаем и мы.

TechStandard

Биотехнологические и генно-инженерные компании и их разработки.

С 1978 г. федеральное правительство США поддержи­вает различные биотехнологические исследования, особен­но связанные с рекомбинантными ДНК. Национальный институт здоровья заключил 365 контрактов по исследова­ниям в этой области на общую сумму 42 млн. долл. 19 университетов трех регионов—Гарварда, Станфорда и Великих озер (где находится Висконсинский универси­тет)—проводят фундаментальные исследования, связан­ные с развитием биотехнологии. В 1975—1980 гг. в 25 компаний, занимающихся генной инженерией, было вложено свыше 266 млн. долл. Компании использовали патенты и результаты исследований, выполненных в университетах США. По данным нью-йоркской фирмы «Эберстадт и Кº» и Бюро налогообложения промышлен­ной деятельности, в конце 1979 г. в стране насчитывалось не более 14 компаний по генной инженерии. На 20 января 1982 г. таких фирм было уже 145. (См. приложение 2)

В большинстве случаев биотехнологические компании появлялись при объединении одного-двух исследователей с предприимчивым предпринимателем, готовым рискнуть. Ученые вкладывали в этот союз свои идеи и опыт, предприниматель—необходимые средства. На следующем этапе в финансирование компаний включались промыш­ленные группы, при этом происходил убыстряющийся рост числа все более авторитетных вкладчиков. Наконец, наступал момент, когда акции компаний начинали котиро­ваться на бирже. В случае фирмы «Генентек» это про­изошло на пятый год существовании компании, «Цетус» — на десятый.

Особых успехов в применении и разработке техноло­гий, связанных с рекомбинантными ДНК, достигли четыре фирмы: «Цетус», «Генентек», «Генекс» и «Биоген».

Старейшая из них—«Цетус» была основана в Беркли (шт. Калифорния) Д. А. Глазером, Нобелевским лауре­атом в области физики, и биохимиком Кейпом. Они ставили перед собой задачу отобрать наиболее продуктив­ные микроорганизмы для промышленного применения.

Первоначально были использованы традиционные методы генетической селекции, затем ведущую роль в деятельно­сти компании заняли методы генной инженерии. Научную работу компании по данной проблематике возглавил гене­тик Дж. Ледерберг. В области органической химии фирма «Цетус» сосредоточила усилия на разработке методов превращения этилена и пропилена в окиси и гликоли с использованием иммобилизованных ферментов и клеток. Созданные фирмой технологии с применением биокатали­заторов были дешевле, тогда как традиционные процессы на основе металлических катализаторов требовали высо­ких температур и давлений. Для промышлен­ного получения указанных веществ совместно с корпора­цией «Стандарт ойл» было запланировано создание опыт­ного производства. «Цетус» разрабатывает также техноло­гию производства высококачественных смазочных матери­алов, получаемых из нефти с помощью микроорганизмов и призванных заменить жир кашалота. Стоимость таких веществ составляет сотни миллионов долларов. Пользуясь методами генной инженерии, компания разработает осо­бые смолы для извлечения остатков нефти из истоща­ющихся скважин. Совместно с «Нэшнл дистеллерс» «Це­тус» разработала непрерывный процесс конверсии сахара в этиловый спирт. Для этого отобран выведенный иссле­дователями фирмы высокопродуктивный штамм дрожжей. Помимо перечисленных направлений фирма «Цетус» зани­мается синтезом фармацевтических веществ, таких, как интерферон, фактор свертывания крови VIII и белки одноклеточных организмов. Фирма располагает очень большой лабораторией, работающей в условиях высокой степени биологической безопасности.

Дополнительно

Развитие представлений о природе тепловых явлений и свойств макросистем
Вокруг нас происходят явления, внешне весьма косвенно связанные с механическим движением. Это явления, наблюдае­мые при изменении температуры тел, представляющих собой макросистемы, или при переходе их из одного состояния (например, жидкого) в другое (твердое либо газообразное). Та­кие явления наз .

Крепление резины к металлам
С развитием техники, созданием новых машин и аппаратов появилась потребность в деталях, совмещающих механические свойства металлов с вибростойкостью, прочностью на истирание, антикоррозионной стойкостью и другими свойствами, присущими резиновым смесям. Таким образом возникла задача прочного и надё .

Достижения генной инженерии и биотехнологии (стр. 7 из 11)

Значение секвенирования генома нематоды, конечно, выходит далеко за рамки того, что можно назвать полигоном для расшифровки генома человека. C. elegans — первый многоклеточный организм, геном которого раскрыт практически полностью. Можно напомнить: два года назад был расшифрован первый геном эукариотического организма — дрожжей, то есть организма, клетки которого содержат оформленные ядра. (К эукариотам относятся все высшие животные и растения, а также одноклеточные и многоклеточные водоросли, грибы и простейшие. Дрожжи, согласно биологической систематике, относятся к одноклеточным грибам.) Иначе говоря, за два года был пройден путь от генома одноклеточного до генома многоклеточного организма.

Программа «Геном человека», как уже говорилось, — программа общечеловеческая. Каждая лаборатория, в какой бы стране она ни находилась, вносит в нее посильный вклад. И как только кому-то удается раскрыть структуру нового гена, эта информация немедленно поступает в Международный банк данных, доступный каждому исследователю. В России по этой программе работают около 100 исследовательских групп.[6]

Молекулярная геномика.

Особо мне хотелось бы отметить изменения в медицине происходящие за счет достижений генной инженерии. Наступающий ХХI век многие провозглашают веком генетики. Современную генетику, изучающую химические механизмы наследственности, называют молекулярной геномикой. Сегодня молекулярная геномика — приоритетное направление научных исследований. Она влияет на развитие науки в целом и здравоохранения и медицины в частности. Молекулярная геномика создала предпосылки решения таких ключевых вопросов современной науки, как происхождение человека (филогенез), возникновение рас и наций, пути их расселения по планете (этногенез), развитие организма из одной единственной клетки (онтогенез), проблема клонирования млекопитающих и человека. «Генетизация» общества происходит буквально на наших глазах. А это, в свою очередь, не может не привести к качественным изменениям и в медицинской науке: в ней наступает эпоха молекулярной медицины. Молекулярная медицина это — диагностика, лечение и профилактика наследственных и ненаследственных болезней на генном уровне.

Уже в подходе к постановке диагноза молекулярная медицина принципиально отличается от обычной. Главный вопрос традиционной медицины: «Чем вы болеете?», а молекулярной: «Чем вы можете заболеть при вашем геноме?». То есть молекулярная медицина выявляет генетическую предрасположенность человека к различным болезням.

Следующая отличительная черта молекулярной медицины — лечение заболеваний (как наследственной, так и ненаследственной природы) проводится на генном уровне. В качестве лекарственного препарата выступают гены (точнее — специальные генетические конструкции). Генная терапия не просто устраняет определенные симптомы заболевания, а корректирует функции клеток и организма в целом. Её терапевтический эффект может достигаться различными путями: замена «больного» гена на «здоровый», направленная коррекция структуры и, соответственно, функции «больного» гена, частичное или полное подавление «больного» гена.

И, наконец, еще один важный принцип молекулярной медицины: любое медикаментозное лечение должно подбираться строго индивидуально, учитывая особенности генома больного. Этим занимается недавно возникшая наука — фармакогенетика.

Уже сегодня практическое применение молекулярной медицины весьма разнообразно. Это — и молекулярная диагностика наследственных заболеваний на любой стадии развития организма, в том числе и до рождения (пренатальная диагностика), и определение генов предрасположенности к некоторым распространенным болезням, и геномная «дактилоскопия» — точная идентификация личности на основе анализа особенностей структуры его генома (именно этот метод был с успехом применен при генетическом анализе останков царской семьи).

В геноме человека насчитывается 35-50 тысяч различных генов, изменения в некоторых из них приводят к нескольким тысячам наследственных болезней. Гены практически всех наиболее частых (около 320) и сравнительно редких (около 170) наследственных болезней уже известны. Методы их обнаружения достаточно просты и универсальны и поэтому широко применяются в медицине.

Сейчас у нас в стране можно определить около 40 наиболее тяжелых наследственных болезней. Молекулярная диагностика генов наследственных болезней проводится в НИИ акушерства и гинекологии в Санкт-Петербурге, в Научном центре медицинской генетики и Институте неврологии РАМН в Москве, в Институте биохимии и генетики научного центра РАН в Уфе, в Институте медицинской генетики в Томске и в Медико-генетическом центре в Новосибирске.

Методы молекулярной диагностики позволяют выявить не только гены наследственных болезней, но и гены предрасположенности к тому или иному заболеванию. Гены предрасположенности — объект исследования многих научных групп по всей России. Так, в Санкт-Петербурге на кафедре медицинской генетики Педиатрической академии активно изучаются гены предрасположенности к тромбофилии, варикозному расширению вен, сердечно-сосудистым заболеваниям, диабету, атеросклерозу; в Институте экспериментальной медицины РАМН исследуются гены гиперхолестеринемии, приводящие к атеросклерозу и хроническим заболеваниям легких и печени, а в НИИ онкологии имени профессора Н. Н. Петрова — гены предрасположенности к опухолям легких и молочной железы. Работы по этой тематике проводятся в Москве: во Всероссийском кардиологическом центре РАМН, в Институте молекулярной генетики РАН и во Всероссийском онкологическом центре РАМН, а также в Томске — в Институте медицинской генетики.

Молекулярная геномика уже применяется в Европе и Соединенных Штатах для решения разнообразных задач медицины и медицинской генетики. Например, в Великобритании созданы информационные центры, и каждый, позвонивший туда, может получить консультацию по любым вопросам, касающимся своей наследственности и генетической предрасположенности к различным заболеваниям. Во Франции создана и используется на практике компьютерная экспертная система Сезам (SESAM — Systeme Expert Specialisee aux Analyses Medicales) для определения склонности человека к различным заболеваниям. Она включает собственно экспертную систему оценки риска возникновения заболевания, основанную на многочисленных лабораторных (иммунологических, биохимических, серологических и генетических) тестах (более 80), программу для обучения врачей основам молекулярной медицины, медицинское консультирование по результатам лабораторных тестов и популярный справочник для населения. Программа прекрасно зарекомендовала себя во Франции, и хочется верить, что российские медики в недалеком будущем тоже смогут ее использовать.[5]

Генная терапия.

В настоящее время в мире около 400 проектов по генной терапии находятся на различных стадиях клинических испытаний: 261 из них проходит первую стадию (оценка токсичности), 133 — вторую (испытание на небольшой группе тяжелобольных пациентов) и только 3 проекта (два по лечению рака мозга и один по гемофилии) — на заключительной третьей стадии (масштабные клинические испытания). Пока генная терапия применяется в основном в онкологии (более 60% проектов). Примерно по 15% приходится на генную терапию инфекционных (СПИД, гепатит В, туберкулез) и моно генных заболеваний (муковисцидоз, семейная гиперхолестеринемия, мукополисахаридозы, гемофилия А и др.). Методы генной терапии позволяют лечить различные генетические патологии в период внутриутробного развития. Введенный ген или генная конструкция попадает во множество интенсивно делящихся клеток, предотвращая начало развития заболевания. После такой терапии нет необходимости искусственного прерывания беременности — ребенок рождается здоровым. Но тем не менее вопрос о ее целесообразности поднимается все чаще и чаще — теоретически существует опасность внедрения искусственных генных конструкций в геном половых клеток, что может привести к «засорению» генофонда.

Генная терапия успешно применяется для лечения не только наследственных, но и значительно более распространенных мультифакториальных болезней (диабет, остеопороз, ревматоидный артрит, различные опухоли). Для лечения таких заболеваний применяется не одна, а сразу много генетических конструкций, исправляющих дефекты различных стадий течения патологического процесса.

К сожалению, из всех проектов по генной терапии, утвержденных Американским и Европейским комитетами по генной терапии, нет ни одного проекта из России или стран СНГ. Тем не менее научные работы в этой области ведутся и в России. В Институте акушерства и гинекологии имени Д. О. Отта РАМН разрабатываются новые подходы к генной терапии таких тяжелых наследственных заболеваний, как мышечная дистрофия Дюшенна и муковисцидоз. Работы по генной терапии также проводятся в научных учреждениях Москвы (Институт молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта РАН, Институт молекулярной генетики РАН, Институт медицинской химии РАМН, Научный центр медицинской генетики РАМН) и Новосибирска.[5]

Биотехнологические и генно-инженерные компании и их разработки.

Компании США

С 1978 г. федеральное правительство США поддержи­вает различные биотехнологические исследования, особен­но связанные с рекомбинантными ДНК. Национальный институт здоровья заключил 365 контрактов по исследова­ниям в этой области на общую сумму 42 млн. долл. 19 университетов трех регионов—Гарварда, Станфорда и Великих озер (где находится Висконсинский универси­тет)—проводят фундаментальные исследования, связан­ные с развитием биотехнологии. В 1975—1980 гг. в 25 компаний, занимающихся генной инженерией, было вложено свыше 266 млн. долл. Компании использовали патенты и результаты исследований, выполненных в университетах США. По данным нью-йоркской фирмы «Эберстадт и Кº» и Бюро налогообложения промышлен­ной деятельности, в конце 1979 г. в стране насчитывалось не более 14 компаний по генной инженерии. На 20 января 1982 г. таких фирм было уже 145. (См. приложение 2)

Обзор проекта Genetix.biz. Инвестиции в генную инженерию с доходностью от 3% в сутки.

Проведем анализ перспективного новичка с высокой доходностью от 3% в сутки и короткими сроками инвестирования всего от 2 календарных дней. Маркетинг fast-проекта хорошо сбалансирован и имеет классическую структуру планов с начислениями процентов и вкладов в конце срока действия. В линейку тарифов добавлен также план с включением депозита в ежедневной прибыли. Внешне сайт смотрится симпатично, по технике имеется стандартная сборка. Приняли проект хорошо, развивается планомерно, что увеличивает шансы на быстрый заработок.

Genetix.biz (Старт проекта: 18 августа 2020 года). СКАМ!

По легенде проект Genetix создан с целью привлечения инвестиций в разработку и внедрение генных технологий для улучшения качества человеческой жизни. Генетические разработки активно применяются в медицине, сельском хозяйстве, спорте и других сферах жизнедеятельности. Компания «ZS Genetics Inc» существует на рынке более 10 лет, объединив в команде профессиональных специалистов генной инженерии и финансовых экспертов. Кроме того, компания «ZS Genetics Inc» официально зарегистрирована в Соединенных Штатах (рег. номер: 0001372771).

Дизайн проекта уникальный, полностью соответствует тематике проекта и состоит из светло-голубых оттенков. На сайте добавлено музыкальное сопровождение для любителей качественных треков, в противном случае звук можно отключить одним кликом мыши в меню сайта. Контент не блещет объемным содержанием, разделы и тексты в минимализме, но качество соответствует высокому классу. Все материалы предоставлены на русском и английском языке. На лицевой странице собрана вся необходимая информация, включая статистические данные фонда и серию тарифных планов, по каждому из которых можно рассчитать общую прибыль при помощи калькулятора.

Инвестиционные планы отражают высокий процент начислений по вкладам с возвратом номинала и прибыли в конце срока. Период инвестирования варьируется от выбора от 2 до 40 календарных дней. Для всех планов доступна сумма взноса от 10$, минимальный доход за сутки = 3%, при повышении размера депозита суточная прибыль становится выше. По after-планам депозиты можно завершить досрочно с комиссией 10%. Маркетинг также разбавлен инвестиционным предложением с ежедневным начислением прибыли по 10% от суммы в течение 20 календарных дней, депозит включен в выплаты. Чистая доходность таким образом составит 100% за 20 суток.

План 1
106%-130% через 2 календарных дня
Мин/макс вклад: $10 — $19999
Депозит и проценты в конце срока
Возможен досрочный вывод

106% при вкладе $10 — $499
110% при вкладе $500 — $999
115% при вкладе $1000 — $1999
120% при вкладе $2000 — $4999
125% при вкладе $5000 — $9999
130% при вкладе $10000 — $19999

План 2
130%-220% через 5 календарных дней
Мин/макс вклад: $10 — $19999
Депозит и проценты в конце срока
Возможен досрочный вывод

130% при вкладе $10 — $499
145% при вкладе $500 — $999
160% при вкладе $1000 — $1999
180% при вкладе $2000 — $4999
200% при вкладе $5000 — $9999
220% при вкладе $10000 — $19999

План 3
180%-480% через 10 календарных дней
Мин/макс вклад: $10 — $19999
Депозит и проценты в конце срока
Возможен досрочный вывод

180% при вкладе $10 — $499
240% при вкладе $500 — $999
280% при вкладе $1000 — $1999
360% при вкладе $2000 — $4999
420% при вкладе $5000 — $9999
480% при вкладе $10000 — $19999

План 4
340%-1100% через 20 календарных дней
Мин/макс вклад: $10 — $19999
Депозит и проценты в конце срока
Возможен досрочный вывод

340% при вкладе $10 — $499
480% при вкладе $500 — $999
620% при вкладе $1000 — $1999
780% при вкладе $2000 — $4999
980% при вкладе $5000 — $9999
1100% при вкладе $10000 — $19999

План 5
800%-2900% через 40 календарных дней
Мин/макс вклад: $10 — $19999
Депозит и проценты в конце срока
Возможен досрочный вывод

800% при вкладе $10 — $499
1100% при вкладе $500 — $999
1600% при вкладе $1000 — $1999
2100% при вкладе $2000 — $4999
2600% при вкладе $5000 — $9999
2900% при вкладе $10000 — $19999

План 6
10% ежедневно на 20 календарных дней
Мин/макс вклад: $10 — $19999
Депозит включен в выплаты
Досрочный вывод недоступен
Общая прибыль — 200%
Выход в безубыток через 10 дней

Техническая часть:
— Лицензионный скрипт GoldCoders
— Домен выкуплен на 2 года (с 4 августа 2020 года)
— Ддос-защита от Ddos-Guard
— SSL-шифрование от Comodo (на 1 год)
— Верифицированный РМ-аккаунт
— Уникальный дизайн, переведен на 2 языка: Русский и Английский.

Подробную информацию по мониторам с этим проектом вы можете посмотреть здесь:

Посмотреть динамику вкладов в проекте можно здесь:

Обсуждение проекта на MMGP:

Платежные системы: Perfect Money, Payeer, AdvCash, Bitcoin, Payza, Skrill.
Тип выплат: Ручные (до 24 часов). Минимальная сумма и комиссия на вывод отсутствуют.

Партнерская программа: 5% за каждую инвестицию ваших партнеров.

Контакты:
E-mail: support@genetix.biz
Адрес и форма обратной связи.

Вывод: добавили на портал классический фаст-проект с привлекательными планами сроком от 2 дней. Управляющий имеет хорошую репутацию в хайп-индустрии, соответственно опыт присутствует. Но рассчитывать на долгий срок службы инвест-проекта не следует, поскольку доходность в расчете на сутки довольно высокая и составляет не менее 3% от вклада, т.е. при инвестировании на двухдневный тариф в конце срока получите от 6% до 30% чистой прибыли (в зависимости от величины вклада) и возврат номинала. Можно воспользоваться возможностью досрочного вывода инвестиций, но использование данной опции будет стоить вам 10% от депозита. В целом работа фонда продумана, планы сбалансированы, принимается большинство известных платежек и множество других особенностей, включая приятный дизайн и качественную технику. Проект также находится у нас на портале под «Защитой вкладов» до 23 августа 2020 года с фондом от 300$. Своим партнерам мы предлагаем возврат рефкомиссии 6% от Вашего депозита.

Не забываем про новые летние Сезонные акции от портала.

Подписывайтесь на наш канал Telegram — Подписаться
Общайтесь в чате с ежедневной раздачей денег — Добавиться
Заказывайте рефбек с щедрыми бонусами через нашего бота — Попробовать

17 отзывов к «Обзор проекта Genetix.biz. Инвестиции в генную инженерию с доходностью от 3% в сутки.»

Спасибо!
+ 1.18 $
Date: 31.08.2020 09:29:06
ID: 394712410
Details: P1983409 →
Amount: 1.18 $
Comment: рефбек за genetix.biz от портала Profit-Hunters.biz

Очередная, 10-я выплата по 20-дневному плану. Пройдена точка безубытка:

Дата время Тип перевода Статус
29.08.2020 22:49 Перевод внутри системы Выполнен
От
adv-cash245@tutanota.com
Сумма Комиссия
+20.00 USD 0.00 USD
Примечание
Withdraw to Bahti from Genetix — high profitable investments to genetic engineering

Проект платит Внутренняя транзакция API
Transaction ID:
cf4deaeb-b88b-47cb-baeb-16e68f0bc36b
От:
adv-cash245@tutanota.com

Сумма:
65.00 USD
Примечание:
Withdraw to Tatarmalai from Genetix — high profitable investments to genetic engineering

Возврат депозита:
Transaction ID:
7449b780-110e-422f-afbe-ed35825dddb9
От:
adv-cash245@tutanota.com
Сумма:
42.40 USD
Примечание:
Withdraw to Alina from Genetix — high profitable investments to genetic engineering

Получена выплата.
Date: 25.08.2020 18:41:47
ID: 392589459
Details: P56188806 → P697…
Amount: 12.87 $
Comment: Withdraw to modanna from Genetix — high profitable investments to genetic engineering

Возврат депозита с профитом

Внутренняя транзакция API

Transaction ID:
2a72e7ed-a2ec-4d2d-800f-e7ae340347d6
От:
adv-cash245@tutanota.com
Сумма:
13.00 USD
Примечание:

Withdraw to Galyte from Genetix — high profitable investments to genetic engineering

Новый этап развития генной инженерии – редактирование генов одобрено в США

Небольшая компания из Миннеаполиса (США), никогда ранее не приносившая прибыль, вскоре сможет опередить крупнейшие агрофирмы, первой выведя на рынок новое достижение генной инженерии – семена с «отредактированной» ДНК, сообщает агентство Reuters.

Calyxt, компания, основанная восемь лет назад профессором генетики, изменила гены сои для производства из нее более полезного для здоровья масла. Для получения таких семян специалисты компании вместо традиционной генной модификации (genetic modification) использовали новейшую технологию редактирования (genetic editing) генов.

Соевые бобы производства Calyxt станут первыми вышедшими на рынок семенами, при производстве которых применялась данная технология. Весной 2020 года 78 фермеров посадили эту сою более чем на 6900 гектарах земли в Южной Дакоте и Миннесоте.

Такие гиганты агропроизводства, как Monsanto, Syngenta AG и DowDuPont доминировали на рынке генномодифицированных семян со времен появления этой технологии в 1990-х годах. Однако с развитием гораздо более дешевой методики редактирования генов лидерам рынка смогли составить конкуренцию стартапы и небольшие компании, в том числе и Calyxt. Стоимость создания и производства одного сорта генно-модифицированных семян может достигать $150 млн и занимать до 12 лет. Такие расходы могут позволить себе лишь крупнейшие компании. С появлением методик генного редактирования затраты можно снизить почти на 90%, а срок разработки до пяти лет. Другим важным фактором популярности новой технологии стало то, что Министерство сельского хозяйства США приняло решение освободить от государственного надзора генетически отредактированные семена. Чиновники также не планируют контролировать аналогичные исследования в животноводстве.

Суть технологии редактирования генов заключается в выделении определенных участков молекулы ДНК в рамках одного организма и разрушении или изменении тех из них, которые отвечают за нежелательные характеристики. В отличие от этого способа, в классической генной модификации применяется методика переноса гена из одного типа организма в другой, что вызывает значительные опасения у потребителей.

С помощью редактирования генов можно не только увеличить урожай, но и улучшить свойства получаемых продуктов – пшеница с низким содержанием глютена, яблоки, которые не становятся коричневыми после очистки, соя, способная переносить засуху и картофель с увеличенным сроком хранения.

Аналитики считают, что достижения в области редактирования генов могут за десятилетие удвоить глобальный рынок производства семян, который сейчас оценивается в $15 млрд.

По словам представителя компании Monsanto Камиля Линн Скотта, нынешний виток развития рынка станет основой новых партнерских отношений и лицензионных контрактов между крупными и мелкими компаниями, а также университетами и другими исследовательскими центрами. Компания Monsanto, которую недавно приобрел концерн Bayer AG, вложила в этом году $100 млн в стартап Pairwise Plants, чтобы ускорить разработку генетически редактируемых растений. Показательно, что из 23 организмов, образцы которых были предоставлены в Министерство сельского хозяйства, лишь три были произведены крупными агрокомпаниями.

Сторонники новой технологии считают, что она обеспечивает более прицельное и предсказуемое воздействие на генетический материал по сравнению с традиционной модификацией. Методика CRISPR — один из популярных способов редактирования генов, заключается в переносе молекулы РНК и необходимых ферментов в клетку растения. Когда РНК в клетке встречает цепь ДНК, на которую её нацелили, она связывается с ней, а фермент создает разрыв в клетке ДНК. Затем клетка восстанавливает поврежденную ДНК, таким образом блокируя или улучшая определенный ген.

Компании, которые занимаются биотехнологиями, надеются, что новой методике удастся избежать «охоты на ведьм», которую вызвало распространение генно-модифицированных культурных растений. Тем не менее, у общественности и чиновников во всем мире ещё не сложилось однозначного мнения.

Судебная палата Европейского Союза 25 июля заключила, что технологии генного редактирования нуждаются в таком же государственном надзоре, как и традиционная модификация генов. Таким образом в ЕС, в отличие от США, применение технологии генного редактирования будет разрешено только в исследовательских целях, а продажа таких семян пока находится под запретом.

Представители Министерства сельского хозяйства США назвали это решение регрессивным и устаревшим, а также создающим лишние барьеры для инноваций.

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) все же планирует осуществлять надзор за редактированием генов растений и животных. Об этом написал в своем блоге представитель управления Скотт Готлиб. По его словам, агентство работает над «инновационным и гибким» подходом к контролю над новой технологией. Этот подход, как пишет Готлиб, позволит компаниям вывести на рынок полезную для общества продукцию, при этом гарантируя безопасность людей и животных. Министерство сельского хозяйства, однако, решило не заниматься контролем за генно-отредактированными сельскохозяйственными культурами, посчитав, что результат процесса редактирования схож с результатом традиционной селекции.

Некоторые биотехнологические компании стремятся воспользоваться сложившейся ситуацией и вывести новую продукцию на рынок как можно раньше. Другие фирмы более осторожно инвестируют в новую технологию, опасаясь активной оппозиции со стороны борцов с любыми вмешательствами в ДНК.

Тем не менее методика редактирования генов продолжает привлекать как крупные компании, так и множество стартапов, которые в ближайшем будущем способны захватить лидерство на этом рынке.

Хотите гарантированно много зарабатывать? Учитесь на генного инженера

Поделиться сообщением в

Внешние ссылки откроются в отдельном окне

Внешние ссылки откроются в отдельном окне

Новые карьерные возможности открываются перед теми, кто обладает знаниями, необходимыми в стремительно развивающейся отрасли генного редактирования, обещающей совершить революцию в медицине.

. Лежа на больничной койке под капельницей, Брайан Мадо улыбается немного напряженно. В вену Брайана поступает жидкость с миллиардами крошечных фрагментов ДНК, которые должны войти в его геном и отредактировать эту своеобразную биологическую инструкцию, содержащуюся в каждой клетке человеческого тела.

44-летний уроженец Финикса (штат Аризона) всю жизнь прожил с редким, опасным для жизни генетическим заболеванием — синдромом Хантера.

В ноябре прошлого года он стал первым в мире пациентом, подвергшимся новому типу лечения, при котором гены в его организме подвергаются редактированию.

В его кровь были добавлены микроскопические «молекулярные ножницы», которые отрежут часть ДНК в клетках его печени и вставят ген, который должен починить «сломанный» от рождения.

«Мы на пороге нового рубежа генной медицины», — говорит Сэнди Макрей, директор Sangamo Therapeutics, биотехнологической компании, разработавшей метод лечения.

И хотя пока рано говорить о том, насколько успешным будет редактирование генома Брайана Мадо, произошедшее с ним — серьезная веха в новой области науки, которая, как считается, совершит революцию в медицине.

Мы на пороге нового рубежа генной медицины

По мере того, как новые и новые методы лечения будут переходить из исследовательских лабораторий в обычные больницы по всему миру, нужда в квалифицированных инженерах-генетиках станет необыкновенно острой.

В британском правительстве прогнозируют, что к 2030 году генная и клеточная терапия создаст только в Великобритании более 18 тысяч новых рабочих мест.

По мнению американского Бюро трудовой статистики, спрос на биомедицинских инженеров в стране возрастет на 7%, а на ученых-медиков — на 13%, что вместе создаст около 17500 новых рабочих мест.

Однако возникнет и нужда в тех, чья работа — не в медицинских лабораториях. Надо будет перерабатывать и осмысливать большие массивы данных, получаемых в ходе исследований, поскольку лечение будет становиться все более и более персонифицированным, подстроенным под индивидуальный геном пациента.

«Генная терапия быстро становится признанной сферой медицинских исследований и при этом — быстро растущей, развивающейся индустрией», — говорит Мишель Калос, президент Американского общества генной и клеточной терапии, профессор генетики Стэнфордского университета.

«Рост количества новых компаний, занимающихся генной терапией, и также развитие уже существующих, приведет к увеличению числа рабочих мест для научных сотрудников в этой сфере».

«Индустрии генной терапии требуются самые разные молодые специалисты — генетики, молекулярные биологи, вирусологи, биоинженеры, химики. Ну и, конечно, специалисты по ведению бизнеса».

Это даст возможность исправить генетические дефекты, которые в настоящее время не лечатся

Такой ажиотаж вокруг редактирования генома объясняется просто: ведь это даст возможность исправить генетические дефекты, которые в настоящее время не лечатся, — например, гемофилию или муковисцидоз.

Во многих ведущих фармацевтических компаниях мира считают, что в будущем генное редактирование станет главным инструментом здравоохранения.

Согласно некоторым прогнозам, в ближайшие пять лет глобальный рынок генного редактирования вырастет вдвое и достигнет объема в 6,28 миллиарда долларов.

В начале этого года британское правительство объявило о том, что инвестирует 60 млн фунтов стерлингов (76 млн долларов) в создание центра клеточной и генной терапии, чтобы ускорить создание новых методов лечения.

В США Национальный исследовательский институт генома человека прогнозирует значительное увеличение спроса на специалистов в этой сфере.

В мире сейчас уже апробированы или проходят клинические испытания примерно 2700 разных способов генной терапии. С их помощью надеются лечить самые разные заболевания — от рака до мышечной дистрофии и серповидно-клеточной анемии.

Большинство мелких компаний генной терапии делают это в партнерстве с гигантами фармацевтического рынка — такими как Bayer, GlaxoSmithKline, Pfizer, Merck и Novartis (и часто на их деньги). Достаточно быстрого поиска по сайтам рекрутинговых агентств, чтобы понять: большинство этих фармацевтических компаний активно ищут специалистов по генной терапии, чтобы иметь их в штате.

Генная терапия — настолько широкая сфера, что требует экспертов из самых разных областей знаний

Одна из причин такого спроса состоит в том, что генная терапия — настолько широкая сфера, что требует экспертов в самых разных областях знаний.

«Это по-настоящему многопрофильная сфера деятельности», — говорит Гунеш Тейлор, исследовательница из Института Фрэнсиса Крика в Лондоне.

Тейлор применяет технику генного редактирования для своих исследований хромосом пола, что в итоге должно помочь людям с проблемами бесплодия или с пороками развития, подобными синдрому Рокитанского, когда девочки рождаются без матки.

«Нам нужны специалисты по молекулярной биологии, инженеры и ученые-компьютерщики, которые помогут нам проанализировать огромные массивы данных, выдаваемые современными методами генетической модификации», — говорит она.

Зарплата таких специалистов, конечно, зависит от их квалификации, но, судя по всему, она будет выше средней — из-за того, что в этой отрасли требуется высокий уровень подготовки.

Например, врачи-генетики могут рассчитывать на годовую зарплату между 39 870 и 134 770 долл., а биофармацевты, помогающие анализировать данные генома, будут зарабатывать от 35 620 до 101 030 долларов в год, считают в Национальном исследовательском институте генома человека.

«По поводу генного редактирования много шума, — отмечает Тейлор. — Но, по мере того как все большее количество методов будет апробировано, нам будут нужны специалисты по медицинской этике, которые помогут справляться с некоторыми возникающими проблемами».

Мы в конце концов поймем, как справляться с заболеваниями, ранее считавшимися неизлечимыми

Тейлор применяет в своей работе CRISPR-Cas9 — довольно новую технологию редактирования генома, базирующуюся на иммунной системе бактерий (этот механизм защиты бактерии используют для редактирования генов в чужих организмах).

Открытие этой технологии пять лет назад коренным образом повлияло на скорость и стоимость редактирования генома, позволив ученым с недостижимой ранее точностью убирать из генома проблемные гены или создавать разрывы в цепочке ДНК в тех местах, куда необходимо вставить новые гены.

Изобретение CRISPR-Cas9 дало серьезный толчок исследованиям по установлению дефективных генов при разных заболеваниях.

Конечно, далеко не все болезни можно остановить, просто убрав из генома эти дефективные гены, но технология CRISPR-Cas9 дала надежду на излечение людей и на то, что мы в конце концов поймем, как справляться с заболеваниями, ранее считавшимися неизлечимыми.

«Сейчас — невероятно вдохновляющее и интересное время для специалистов по молекулярной биологии, — говорит Тейлор. — Мне хотелось стать ученым примерно с 15 лет, и я попала в научную сферу генетического редактирования практически случайно. Да, у меня случаются дни в лаборатории, когда приходится кропотливо выполнять одну и ту же работу, но все дни — разные, и моя работа позволяет мне находить ответы на очень важные вопросы».

И тем не менее масштаб того, как будет в ближайшие годы использоваться потенциал редактирования генома, зависит и от законов. По-прежнему вмешательство в ДНК человека рождает споры в обществе — не в малой степени потому, что неизвестно, чем это может закончиться в долгосрочной перспективе.

Например, непреднамеренные или непредвиденные перемены могут спровоцировать превращение клеток в раковые или негативную реакцию иммунной системы на новый ген.

Возникают и этические вопросы, особенно когда речь идет о редактировании генов на этапе яйцеклетки или сперматозоида. Ведь помимо борьбы с болезнями эта технология может быть использована для создания детей с определенными внешними чертами — предположим, с заданным цветом глаз или ростом.

В таких регионах планеты, как Европа, редактирование генома у растений, животных и человека строго регламентировано. В США законы чуть более гибкие, позволяющие проводить некоторые клинические испытания.

Мировой лидер в генном редактировании — Китай. В начале этого года выяснилось, что там разрешили клинические испытания на 300 пациентах технологии CRISPR-Cas9, чтобы попытаться вылечить ряд заболеваний.

Кроме того, китайские ученые уже использовали эту технологию для лечения 86 пациентов с раком и ВИЧ.

Хотя многие из китайских специалистов прошли обучение за границей, сейчас они воспитывают себе смену внутри страны. Правительство Китая сделало редактирование генома одним из приоритетов в пятилетнем плане, предусмотрев инвестиции миллиардов долларов в эти исследования.

Нужен кто-то, кто поможет оценить все возможные риски от того или иного лечения

Но по мере того, как технология генного редактирования перемещается из лабораторий в больницы, все громче слышны голоса несогласных с самой идеей вмешательства в индивидуальный код ДНК человека.

Стоит отметить, что применение генетики для диагностики болезней, передаваемых по наследству, привело к быстрому увеличению числа специалистов, о которых еще несколько лет назад никто не слышал, — консультантов по генетическим вопросам.

«Пациентам и медикам приходится принимать непростые решения, и им нужна помощь тех, кто умеет анализировать информацию о генах», — подчеркивает Кристин Пэтч, вице-президент Европейского общества генетики человека и консультант по генетическим вопросам.

Американское Бюро трудовой статистики оценивает потребность в таких консультантах как одну из 20 самых быстро растущих в стране. Бюро прогнозирует, что нужда в них к 2026 году вырастет на 29%.

«Генная терапия часто предлагает пациентам сделать непростой выбор, и поэтому им нужен кто-то, кто поможет оценить все возможные риски от того или иного лечения», — предупреждает Пэтч.

«Профессионалам сферы здравоохранения тоже будет нужно расширить свои знания генетики, а для экспертов в этой сфере откроются новые возможности».

Прочитать оригинал этой статьи на английском языке можно на сайте BBC Capital.

Акции компаний генной инженерии

Перспективы рынка медицинских технологий
и место России в нем

Мировой рынок здравоохранения продолжает развиваться. По данным компании Deloitte, уровень расходов на медицину в мире будет увеличиваться в среднем на 4,1% в течение ближайших четырех лет, а к 2020 году глобальные затраты на здравоохранение составят $8,7 трлн.

При этом одним из наиболее динамичных сегментов медицинской отрасли остаются биотехнологии. По оценкам исследовательской компании Grand View Research, в ближайшие семь лет мировой рынок BioTech должен вырасти почти в два раза, с $400 млрд в 2020 году до $727,1 млрд к 2025 году. С увеличением объемов рынка также растет интерес инвесторов к биотехнологиям. Так, в компании Bureau van Dijk подсчитали, что мировые инвестиции в биотех-проекты увеличились с $4,6 млрд в 2012 году до $15,4 млрд в 2020 году.

Особое внимание инвесторов на этом рынке сегодня привлекают растущие направления телемедицины, мобильной медицины (mHealth) и интернета вещей. Так, разные специалисты сейчас продолжают говорить о новых возможностях, которые предлагает пациентам телемедицина. Впервые телемедицинские услуги стали оказывать в начале 1990-х годов медики норвежских клиник жителям сел, расположенных в труднодоступных местах страны. Сегодня, по оценкам Allied Market Research, мировой рынок телемедицины оценивается в $12–15 млрд, и его объем в ближайшие годы продолжит расти на 7–10% в год.

Несмотря на немалую историю этой индустрии, потенциал телемедицинских услуг полностью смог раскрыться только с появлением смартфонов, беспроводных носимых устройств и видеоконференций. Сегодня технологии удаленного доступа в медицине позволяют проводить мониторинг состояния пациента в период реабилитации, оказывать поддержку жителям отдаленных и труднодоступных районов, помогать людям, пострадавшим при чрезвычайных ситуациях, и решать вопросы, не требующие присутствия пациента в больнице. В результате заметно снижаются затраты на услуги врачей и при этом сохраняется высокий уровень сервиса.

Другим динамичным направлением биотехнологий можно назвать медицинский интернет вещей. По оценкам аналитиков ResearchAndMarkets, расходы на системы, программное обеспечение, сервисы и медицинское оборудование для интернета вещей в сфере здравоохранения в 2020 году составили $41,22 млрд и этот рынок будет расти в среднем на 28,9% в год, а к 2026 году достигнет в $405,65 млрд. Применять интернет вещей можно в таких областях медицины, как удаленный мониторинг состояния здоровья, предупреждение и предотвращение нежелательных состояний, требующих оказания срочной медицинской помощи, а также оказание персонализированной медицинской помощи, учитывающей индивидуальные особенности организма.

Одним из главных направлений цифровой медицины сегодня остается также мобильное здравоохранение. В 2020 году глобальный рынок mHealth-решений достиг отметки в $21,17 млрд, а к 2022 году его объем должен вырасти до $90,49 млрд. Пересекаясь с рынком IoT в области технологий, позволяющих контролировать и отслеживать показатели здоровья и лечения пациентов, мобильная медицина кроме этого помогает пользователям мобильных приложений вести здоровый образ жизни, заниматься фитнесом, не нарушать график приема лекарств и хранить важную медицинскую документацию.

Однако часть разработок в высокотехнологичной медицине, о которых все говорят уже сегодня, все еще не выходит за пределы теоретических или лабораторных исследований либо не используется индустрией массово. Тем не менее практический потенциал таких технологий фактически не исчерпаем. Приблизить воплощение в жизнь идей биоэкономики медицинским компаниям помогает развитие генной инженерии, 3D-печати, робототехники и клонирования, а также искусственный интеллект и другие перспективные технологии.

Большие возможности для развития здравоохранения сегодня открывают методики машинного обучения. Искусственный интеллект в медицине может использоваться для выбора оптимальных способов лечения и для производства более эффективных препаратов. Машинное обучение должно помочь врачам обрабатывать большие данные, следить за состоянием здоровья пациентов, а также принимать важные клинические и профилактические решения. Кроме этого ИИ имеет большой потенциал в области разработок лекарственных средств: технология позволяет оценивать влияние лекарств на различные болезни, сокращать побочные эффекты от препаратов и искать оптимальные химические формулы.

Одна из главных задач современной медицины — правильная диагностика заболеваний. Большой потенциал в этой области имеет применение микродатчиков и биочипов. Выполнять эти функции могут небольшие таблетки, биометрические татуировки или микрочипы, имплантируемые под кожу. Но следует отметить, что возможности биочипов не ограничиваются только измерением важных показателей здоровья. Благодаря микродатчикам врачи также могут моделировать человеческие клетки, органы или физиологические системы, а значит, в скором времени может исчезнуть необходимость тестирования новых медицинских решений на животных и людях.

Заметный вклад в развитие медицины в будущем также могут внести космические исследования. Лечение и реабилитация пациентов, имеющих болезни опорно-двигательного аппарата, заболевания сердца и сосудов, проходят быстрее и эффективнее в условиях невесомости. В результате на космической орбите когда-нибудь могут появиться медицинские клиники. Отсутствие гравитации в космосе также позволяет фармацевтам производить сверхчистые лекарства. Так, кристаллы белка теплового шока ученые отправляют в космос уже сегодня, чтобы вырастить их в идеальных условиях.

Помогать врачам, вероятно, смогут также технологии дополненной реальности. Немецкие хирурги уже сегодня тестируют использование AR во время операций. Очки HoloLens, разработанные компанией Microsoft, позволяют врачам детально изучать тело пациента, видеть кровеносные сосуды перед началом разреза, определять плотность и структуру ткани. К новым технологиям хирургии стоит добавить также возможности «умных» хирургических ножей, которые, например, позволяют распознавать раковые клетки по запаху, современные лазерные скальпели и возможности роботов-хирургов, помогающих врачам оперировать пациентов на расстоянии.

Для развития трансплантологии большое значение имеют разработки в области 3D-печати. 3D-принтеры сейчас выращивают новую кожу, уши, носы, кроме того, они распечатывают кости, артерии и печень. При производстве новых тканей используется генетическая карта самого пациента, поэтому риск отторжения таких органов становится минимальным. Эксперты говорят, что за биопечатью огромный потенциал, а переломный момент самых важных открытий в этой области уже близок.

Помогать людям, утратившим конечности, в будущем смогут роботизированные протезы. Управлять такими органами можно будет с помощью силы мысли. Более того, искусственные протезы будут выдерживать огромные физические нагрузки. В апреле этого года ученые из Иллинойсского университета представили публике искусственную мышцу, которая способна поднимать вес в 12,6 тысяч раз больше своего. Новая разработка, по словам специалистов, может найти применение в робототехнике, протезировании и ортопедии.

Одной из главных технологий биотеха сегодня остается генная инженерия. Исследователи продолжают работать над новым методом редактирования генома – CRISPR-cas9, который должен помочь излечивать такие заболевания, как кистозный фиброз, мышечная дистрофия и гипертрофическая кардиомиопатия. Однако действительный потенциал генной инженерии шире. Проект расшифровки генома человека, стартовавший около тридцати лет назад, сейчас приближается к завершению, а полученные знания о функциях генов открывают большие возможности для развития персонализированной медицины. Но эксперты утверждают, что технология редактирования генома имеет куда более впечатляющие возможности, фактически делая возможным выстраивание организма человека по любому желаемому сценарию, например, для создания идеального ребенка или универсального солдата.

В медицине продолжают развиваться также технологии клонирования. Однако их применение на данный момент распространяется только на область трансплантологии. При помощи современных методов выращивания тканей исследователи уже сегодня могут создавать некоторые биологически функциональные органы. Так, в 2015 году специалисты из Массачусетской больницы широкого профиля в Бостоне впервые вырастили с помощью технологий клонирования крысиную лапку.

Генно-инженерные технологии также открывают ученым возможности для разработки бактерий-симбионтов и нанороботов, которые смогут жить в организме человека и при необходимости вырабатывать и вводить в его кровь необходимые гормоны, обезболивающие лекарства, антибиотики и другие нужные вещества. Но эта практическая идея пока остается только теорией.

Свой вклад в развитие биотехнологий и биомедицины вносят также российские ученые и предприниматели. В феврале 2020 года действующий на тот момент вице-премьер РФ Дмитрий Рогозин заявил, что у России есть прорывные медицинские технологии, которые правительство «готово показать». В своем выступлении вице-премьер, в частности, рассказал о новых возможностях технологий «золотого часа», которые позволяют спасать людей в течение короткого времени. В этой области российской медицине уже сейчас помогают разработки новых сложнокомпонентных жидких смесей.

Работая над медицинскими технологиями, российское правительство также продолжает реализовывать меры по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи за счет государства. Само понятие «высокотехнологичная медицинская помощь» появилось в российском законодательстве в 2013 году и включает в себя использование новых и уникальных, а также ресурсоемких методов лечения, например клеточные технологии, робототехнику и методы генной инженерии. Получить такую помощь россияне могут как за счет средств ОМС, так и за счет субсидий.

Сегодня также начинает активно развиваться в России сегмент mHealth. Собственное медицинское мобильное приложение в ноябре 2020 года запустила компания «Яндекс». Сервис «Яндекс.Здоровье» помогает пациентам записаться на прием в частные клиники Москвы, а с апреля 2020 года в приложении также стал доступен сервис медицинских онлайн-консультаций. На сегодняшний день на вопросы пользователей «Яндекс.Здоровья» уже отвечают врачи по 14 специальностям.

Особое внимание российские власти уделяют развитию телемедицины. С 1 января 2020 года в России вступил в силу закон о телемедицине, который позволяет использовать телемедицинские технологии при оказании первичной медико-санитарной помощи, а также при скорой, специализированной, высокотехнологичной и паллиативной помощи. Сегодня врачи могут проводить удаленные консилиумы, консультации и наблюдать на расстоянии за состоянием пациента. Чтобы получить право на дистанционное лечение пациентов, медучреждение, согласно новому закону, должно пройти регистрацию в Федеральном реестре медицинских организаций Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, а врачи — зарегистрироваться в Федеральном регистре медицинских работников Единой системы. Своими комментариями о развитии телемедицины в январе поделилась с журналистами министр здравоохранения Вероника Скворцова. Чиновник, в частности, сообщила тогда, что Минздрав намерен сделать телемедицину в России круглосуточной.

Развивается в России и применение робототехники в здравоохранении. Так, российские компании уже сегодня разрабатывают бионические протезы конечностей, медицинские экзоскелеты, медицинские роботы-симуляторы и системы трекинга глаз и оборудование для исследования физиологии человека. В сентябре 2020 года министр здравоохранения РФ сообщила, что российские специалисты продолжают внедрять в медучреждения России разработанного отечественными инженерами робота-хирурга. По словам министра, новый робот уже сегодня позволяет проводить дистанционные операции и готов к серийному производству.

Российские власти не забывают о поддержке разработок в генной инженерии. В марте этого года Федеральное агентство научных организаций сообщило об утверждении правительственного плана мероприятий «Развитие биотехнологий и генной инженерии» на 2020–2020 годы. Документ предусматривает поддержку исследовательских проектов, организацию отраслевых мероприятий и создание центров компетенции по работе с технологиями генетического редактирования.

Генная инженерия от A до Z часть 2

Итак, настало время продолжения статьи о том, как все же сделать светящуюся елку к следующему новому году с применением настоящей генной инженерии, а не той, о которой вы до этого могли прочитать в новостях 🙂

Ученые открыли ген синего свечения. Мы прочитали об этом гене и загорелись сделать светящуюся трансгенную елку. Нашли в специализированных ресурсах его название и последовательность, выбили командировку у шефа и скатались туда, где живет животное – бутявка, в которой содержится этот ген.
Путем различных ухищрений с применением специального оборудования мы получили чистые молекулы ДНК гена bl1, кодирующего белок синего свечения.

У нас есть ген. Чего же мы ждем, спросят читатели, давайте засунем этот ген в елку и она начнет светиться?

Не все так просто, и вот, почему.

Любой ген работает только когда с него считывается информация. В нашем случае это мРНК белка bl1. Более того, сама мРНК должна работать, но это отдельная история.
Второе – ген должен передаваться при делении клетки ее потомкам. Иначе все пойдет насмарку.
Третье – ведь ген это не булавка, его еще засунуть как-то нужно!

Если мы просто поместим в клетку ген, то ни информация с него не будет прочитана, ни передаваться он не будет (да, собственно, и с засовыванием его большие проблемы). Поэтому, мы должны навесить на него какую-нибудь служебную информацию, которая бы позволила ему работать и облечь в форму, которая позволит передаваться потомкам. А так же каким-то образом занести его в клетку.

Однако еще раньше мы постараемся сохранить имеющийся ген, чтобы в любой момент можно было его получить много и не ездить за бутявкой.

Самая первая задача, которая стоит на каждом этапе – сохранить результаты предыдущих этапов. Актуальная задачи и в программировании, не правда ли? 🙂
Сейчас мы поместим наш ген в бактерию, так, чтобы в любой момент мы могли ее размножить и достать оттуда необходимое количество. Это будет наш первый трансгенный организм и процесс его создания называется трансформацией.
Почему мы просто не можем размножить ген с помощью ПЦР, как мы делали до этого? Дело в том, что вероятность ошибки в реакции ПЦР 1/10^3, а в бактерии 1/10^6, то есть копирование его происходит в тысячу раз точнее, а точность нам нужна абсолютная и чем больше, тем лучше.

Итак, помещаем ген в бактерию, как же это сделать? Для этого для начала подготовим контейнер — специальную кольцевую молекулу ДНК, называемую плазмидой. Эта плазмида может плавать в клетке бактерии независимо от ее генома, размножаться и передаваться потомкам, так как у нее есть необходимые для этого гены и сигнальные последовательности.

Так же в плазмиде есть гены маркёры. Это такие гены, которые помогут нам отобрать клетки с плазмидой, от клеток где ее нет. Маркёром, например, может быть ген окраски (бактерии с плазмидой будут окрашены) или устойчивости (бактерии с плазмидой не умрут на среде с антибиотиком).

Плазмиды можно купить в биотехнологической компании, их продают всем желающим. Прийдет она к вам в виде прозрачного раствора в небольшой пробирке (собственно, так же выглядит раствор любой другой ДНК). Для вставки гена в плазмиду ее нужно надрезать ферментом — рестриктазой (речь о ней пойдет далее), но часто они продаются уже надрезанными.

Допустим мы купили современную плазмиду, например pJET1,2 от Fermentas.

Вот она, красавица. В верхнем правом углу много мелких названий – это перечислены сайты рестрикции. Rep – это участок отвечающий за репликацию (размножение) плазмиды в клетке, а Amp – репортерный ген устойчивости к антибиотику – ампициллину.

К плазмиде поставляется набор реактивов, так называемый “кит”. Мы капаем по инструкции чуть чуть раствора нашего гена, плазмиды с реактивами из кита и фермента лигазы и получаем раствор, где молекулы плазмиды соединились с молекулами гена и получилась единая кольцевая молекула, содержащая ген bl1.
Такую плазмиду называют “плазмида со вставкой”.
Фермент лигаза сшивает пристыкованые друг к другу участки ДНК. Она сшивает все подряд и не может определить, правильно ли все пристыковано (например, может просто сшить плазмиду саму с собой, вовсе без нашего гена), поэтому наша задача делать так, чтобы стыковаться молекулы могли только определенным образом. Чуть дальше я расскажу об этом, когда пойдет речь о липких концах.

Плазмида pJet1,2 продается уже разрезанной посередине гена eco471R. Это ген кодирует клеточный яд – мощную рестриктазу, которая убъет клетку если лигаза сошьет плазмиду без вставленного гена bl1 и такая плазмида попадет в бактерию. Это очень удобно, так как нам не нужно беспокоиться, что вырастут бактерии, в которых вовсе нет вставки, что бывает с другими типами плазмид (этот тип назван плазмидой-самоубийцей или “selfkill plasmid”).
Изначально эта информация выходила за рамки статьи, но я подумал, что иначе будут вопросы, зачем этот ген 🙂

Далее берем специально подготовленную культуру бактерий кишечной палочки (Echerichia coli или E.coli) и по протоколу трансформации капаем в них раствор плазмиды со вставкой. Протоколы могут быть разные, вот пример. Бактерии очень легко поддаются трансформации, по сути ДНК просто в них проникает и все, никаких других ухищрений.

Обычно трансформацию делают вечером, наутро бактерии подрастают и мы уже имеем результаты.

На чашке Петри со средой для роста, имеется множество колоний. Каждая колония — потомки одной единственной трансформированной клетки. Мы выбираем некоторые из них, тестируем на содержание bl1 методом ПЦР (чтобы убедиться в наличии гена) и можем положить на хранение.

Бактерии растут очень быстро и теперь плазмиду с геном можно выделить из них в любой момент в нужном количестве

Итак, мы засейвились 🙂 и параллельно получили культуру трансгенных бактерий. Будут они светиться или нет зависит от того, какую плазмиду для трансформации мы выбрали, есть ли в ней сигнальная последовательность для синтеза мРНК – промотор.

Отмечу, что вот такое сохранение промежуточных результатов всегда проводят в бактериях, независимо от того, с каким далее объектом происходит работа. Просто с ними очень удобно работать и хранить (быстро заморозив в жидком азоте).

Подготовка транскрибирующейся последовательности.

Чтобы последовательность гена работала в клетке, с нее должна прочитываться мРНК(а с нее — белок), то есть она должна транскрибироваться. Для того чтобы это произошло, перед геном обязательно должна стоять управляющая последовательность – промотор.

Промоторы есть у всех генов и они отвечают за то, в каких условиях должен синтезироваться ген, однако определенные промоторы работают только в определенных организмах. Так, бактериальные промоторы не работают у растений и наоборот, растительные – в бактериях. Так как мы хотим, чтобы елка светилась ярко, то поставим ген под суперпромотор, который работает постоянно. Для растений им может являться промотор 35S из вируса мозаики цветной капусты.

К счастью на не нужно искать этот вирус и цветную капусту 🙂 Можно купить уже готовую плазмиду, содержащую промотор и имеющую место для вставки гена. Например, такую как на рисунке.

Следующий шаг — мы выделяем плазмиду со вставкой из культуры бактерий и вырезаем оттуда ген. Вырезание производится с помощью ферментов-рестриктаз (просто к раствору плазмидной ДНК добавляем фермент и буфер для работы фермента). По бокам от встроенного нами гена в плазмиде содержатся участки ДНК (сайты рестрикции), которые ими узнаются и происходит разрезание.

Всегда нужно выбирать те рестриктазы, которые будут резать только в одном месте, не разрезая сам ген (определенная рестриктаза всегда узнает определенный сайт, который состоит обычно из 6 определенных нуклеотидов). Например, рестриктаза EcoR1 всегда разрежет ДНК если обнаружит в ней последовательность G’AATTC, причем резать будет и одну цепь и вторую.

Если рестриктаза режет не точно посередине последовательности узнавания, то по краям остаются так называемые “липкие концы”, где часть ДНК одноцепочечна. Такие концы имеют свойство “липнуть”- пристыковываться к другим липким концам с той же последовательностью одноцепочечных участков. Если последовательность будет иной, то стыковки не произойдет. Таким образом если мы вырежем ген двумя рестриктазами – одной для начала гена и другой для конца, то начало и конец его будут иметь разные концы, которые соединятся только с себе подобными. Это очень важно для контролирования ориентации гена, ведь работает он только если повернут определенным образом к служебным последовательностям.

Некоторые рестриктазы могут порезать четко посередине и получим “тупые концы”. По тупым концам тоже можно сделать сшивку, но получится 50% вероятность пришить ген не той стороной которой нужно, а задом наперед.

После вырезания гена очищаем его от остатков плазмиды с помощью электрофореза.

Аналогичным образом разрезаем купленную плазмиду с промотором и смешиваем ее с вырезанным геном.
Добавляем лигазы и вуаля – имеем сшитую последовательность, где у нас имеется промотор 35S и ген bl1.

Снова трансформируем бактерии, уже этой полученной конструкцией. Так как мы ввели промотор, работающий у растений, то светиться такие бактерии не будут. Если бы мы ввели бактериальный промотор, то на этом шаге культура бактерий бы засветилась.

Плазмида с промотором, геном, маркёрами и другими служебными частями называется “плазмидой для экспрессии”. Ее уже можно использовать для получения трансгенных растений.

Это у нас второе сохранение. Мы уже знаем как заставить бактерии светиться и получили почти все необходимое, чтобы получить трансгенные растения.

Заметьте, процесс генноинженерной работы многоступенчатый и многозадачный. В реальной жизни одновременно происходит работа с 3-4 экспериментами находящимися на разных стадиях. Пока в одном растут бактерии, для другого мы проводим рестрикцию плазмиды, а для третьего выделяем ген. Происходит это из-за того, что никогда не бывает настолько идеально гладкого хода работ, как я описал, всегда возникают проблемы по разным причинам, их приходится обнаруживать, преодолевать. Даже на выявление ошибки на каждой стадии уходит минимум несколько часов.
И именно для преодоления проблем нужен весь объем знаний молекулярного биолога, а не для последовательного капанья из одной пробирки в другую, чем может заниматься и лаборант 🙂

Но о том, как же мы все-таки получим светящуюся синим елку, я расскажу в заключительной статье. Там же приведу список оборудования и реактивов, с ценами 🙂

Генная инженерия

У нашего папы тоже нет рогов

Бык, генетически модифицированный на отсутствие рогов, стал отцом пятерых телят, полностью здоровых и сохранивших стопроцентную комолость.

Уничтожение супербактерий

Метод генного редактирования CRISPR-Cas9 может быть запрограммирован на уничтожение патогенных бактерий.

Псилоцибин из биореактора

Группа студентов довела производство психоделика до промышленных масштабов и добилась концентрации псилоцибина 1,16 г/л.

Безопасная для глаз генотерапия

Генная терапия наследственных и приобретенных заболеваний сетчатки может стать безопаснее и дешевле. Готовятся исследования на людях.

Счетчики жизни

Широкий интерес к теломерам вызван теорией, согласно которой клеточное старение является следствием укорочения теломер с возрастом.

УЗИ экспрессии генов

Разработан принципиально новый метод выявления экспрессии генов в живом организме.

Вакцина из обезвреженного вируса

После вакцинации обезвреженным вирусом лихорадки Эбола обезьяны стойко перенесли введение летальной дозы обычного вируса.

Опыт не удался

Бразильский эксперимент с использованием ГМ-комаров для сокращения численности разносчиков малярии закончился провалом.

CRISPR/Cas с переключателем

Новая технология CRISPR/Cas9 работает только при наличии определенных веществ в ее окружении, не затрагивая нецелевые клетки.

CAR-T против фиброза миокарда

Мышей вылечили от фиброза миокарда введением CAR-T-лимфоцитов, которые атаковали активированные фибробласты сердца.

Антитела in vivo по заказу

Разработана методика синтеза необходимых антител после введения в организм строительных блоков ДНК; эксперименты на овцах доказали ее эффективность.

Родители согласны

В российском эксперименте по генетическому редактированию зародышей появились первые добровольцы.

Куртка из паутины

Ни один паук при ее производстве не пострадал: необходимые материалы синтезировали генетически модифицированные бактерии.

«Глибера» от биохакеров

Биохакеры пообещали создать «пиратскую» генную терапию Slybera, которая будет стоить в сто раз дешевле оригинала.

Вместо анальгетиков

Ученые разрабатывают технологию на основе CRISPR, которая, по всей видимости, сможет отключать боль у тех, кто в этом нуждается.

Затормозить глиобластому

Клинические исследования показали сравнительную эффективность иммуно-вирусной терапии глиобластомы.

Революция в редактировании генов

Ученые из Федерального института технологии в Цюрихе создали плазмиду, которая может навести систему CRISPR одновременно на десятки и даже сотни генов.

Живой клей

Гидрогель с генетически модифицированными для производства липкого белка кишечными палочками позволит заклеивать раны в кишечнике.

Химерные лимфоциты уничтожили ВИЧ

Американская группа исследователей показала эффективность использования мультиспецифичных duoCAR-T-лимфоцитов против ВИЧ.

CRISPR распрямит эритроциты

Впервые в клинических испытаниях CRISPR-терапии серповидноклеточной анемии принимает участие гражданин США.

Электронное СМИ зарегистрировано 12.03.2009

Свидетельство о регистрации Эл № ФС 77-35618

Лучшие брокеры с бонусами:
  • FinMax (Форекс)
    FinMax (Форекс)

    Инвестируй в акции торговых компаний и получай до 40% в месяц!

  • BINARIUM
    ☆☆☆☆☆
    ★★★★★
    BINARIUM

    Лучший брокер по бинарным опционам. Огромный раздел по обучению.

Добавить комментарий